Tóm tắt Công văn 13431/QLD-MP năm 2019 về cập nhật quy định các chất dùng trong mỹ phẩm
Công văn 13431/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục đích cập nhật các quy định mới nhất về các chất sử dụng trong mỹ phẩm, tuân thủ theo các quyết định từ Hội nghị Hòa hợp Mỹ phẩm ASEAN lần thứ 30. Đây là văn bản pháp lý quan trọng giúp các cơ quan quản lý và doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm kịp thời điều chỉnh hoạt động theo tiêu chuẩn chung của khu vực.
1. Cập nhật các Phụ lục về thành phần chất trong mỹ phẩm
Văn bản hướng dẫn chi tiết việc sửa đổi, bổ sung danh mục các chất quản lý chuyên ngành mỹ phẩm theo Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, cụ thể bao gồm:
- Các chất bị cấm (Phụ lục II): Bổ sung một số chất mới vào danh mục các chất không được phép có trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm nhằm loại bỏ các nguy cơ gây độc hại hoặc dị ứng nghiêm trọng cho người sử dụng.
- Các chất hạn chế sử dụng (Phụ lục III): Thay đổi giới hạn nồng độ, hàm lượng tối đa cho phép và điều kiện bắt buộc đi kèm đối với một số chất cụ thể (ví dụ như Salicylic acid, các hợp chất chứa Phenylene diamine dùng trong thuốc nhuộm tóc).
- Chất bảo quản và màng lọc tia UV (Phụ lục VI và VII): Cập nhật danh sách các chất bảo quản được phép dùng và các chất lọc tia tử ngoại (như Titanium dioxide dạng nano), kèm theo các điều kiện nghiêm ngặt về loại sản phẩm được phép áp dụng (sản phẩm không dùng cho vùng da bị tổn thương, sản phẩm dạng xịt, v.v.).
2. Lộ trình áp dụng và thời hạn chuyển tiếp
Để đảm bảo tính thực tiễn và tạo điều kiện cho doanh nghiệp xử lý hàng tồn kho cũng như thay đổi công thức sản phẩm, Cục Quản lý Dược đưa ra lộ trình thực hiện rõ ràng:
- Thời hạn ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố: Kể từ ngày quy định mới có hiệu lực, cơ quan quản lý sẽ dừng tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với các sản phẩm có công thức chứa các chất không đáp ứng giới hạn mới.
- Thời hạn cấm sản xuất, nhập khẩu và lưu hành: Ấn định mốc thời gian cụ thể (tùy thuộc vào từng nhóm chất theo quy định của ASEAN) mà sau thời điểm đó, tất cả các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng tiêu chuẩn mới sẽ bị cấm nhập khẩu, sản xuất và không được phép lưu thông trên thị trường Việt Nam. Các sản phẩm đang lưu hành bắt buộc phải bị thu hồi.
3. Trách nhiệm của các bên liên quan
Văn bản quy định rõ vai trò và nhiệm vụ của các cơ quan quản lý nhà nước và cộng đồng doanh nghiệp trong việc thực thi quy định:
- Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Có trách nhiệm phổ biến rộng rãi nội dung Công văn 13431/QLD-MP đến các doanh nghiệp trên địa bàn quản lý; tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu kiểm đối với các sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm.
- Đối với các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh mỹ phẩm: Phải chủ động rà soát lại toàn bộ công thức sản phẩm của đơn vị; thực hiện việc điều chỉnh công thức, công bố lại hoặc tiến hành thủ tục khai báo bổ sung theo đúng thời hạn quy định; nghiêm túc thực hiện việc thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn khi hết thời gian chuyển tiếp.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 13431/QLD-MP | Hà Nội, ngày 09 tháng 08 năm 2019 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương |
Thực hiện Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và các quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/11/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm, nhằm cập nhật kết quả cuộc họp Hội đồng mỹ phẩm Asean (ACC) và Hội đồng Khoa học mỹ phẩm Asean (ACSB) lần thứ 30, Cục Quản lý Dược thông báo đến các đơn vị như sau:
1. Cục Quản lý Dược đã đăng tải cập nhật các Phụ lục (Annex) về thành phần các chất sử dụng trong mỹ phẩm trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược (địa chỉ http://www.dav.gov.vn/Quản lý mỹ phẩm) để các đơn vị triển khai thực hiện:
- Các chất không được phép sử dụng trong mỹ phẩm (Phụ lục II).
- Các chất dùng trong mỹ phẩm có quy định giới hạn nồng độ, hàm lượng (Phụ lục III).
- Các chất màu được phép dùng trong mỹ phẩm (Phụ lục IV).
- Các chất bảo quản dùng trong mỹ phẩm (Phụ lục VI).
- Các chất lọc tia tử ngoại (Phụ lục VII).
2. Lộ trình áp dụng đối với các nội dung cập nhật tại các Phụ lục trên của Hiệp định mỹ phẩm Asean như sau:
- Các chất là dịch chiết hoặc dầu chiết xuất từ hoa Tagetes Patula và Tagetes Minuta được đưa vào Phụ lục III với tổng nồng độ, hàm lượng cho phép sử dụng trong mỹ phẩm tối đa là 0,01% đối với sản phẩm lưu lại trên cơ thể (leave-on products) và 0,1% đối với sản phẩm rửa trôi (rinse-off products). Trong đó, hàm lượng Alpha terthienyl (terthiophen) trong các chất này không được vượt quá 0,35%. Các chất này cũng không được sử dụng trong sản phẩm lưu lại trên da để chống nắng và có tiếp xúc với tia UV tự nhiên hoặc nhân tạo.
Quy định này được áp dụng kể từ ngày 19/12/2020.
- Thay đổi quy định đối với Biphenyl-2-ol (hay còn gọi là o-Phenylphenol) và các muối của nó:
+ Các chất Biphenyl-2-ol vẫn được sử dụng như chất bảo quản (Phụ lục VI) nhưng có thay đổi hàm lượng tối đa là 0,15% (tính theo phenol) đối với sản phẩm lưu lại trên cơ thể (leave-on products) và 0,2% (tính theo phenol) đối với sản phẩm rửa trôi (rinse-off products).
+ Các muối của Biphenyl-2-ol không còn được phép sử dụng như chất bảo quản (không thuộc Phụ lục VI)
Kể từ ngày 18/12/2020, chỉ các sản phẩm mỹ phẩm đáp ứng quy định mới được lưu hành trên thị trường, các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định sẽ bị thu hồi.
- Chất Phenylene Bis-Diphenyltriazine được phép dùng với công dụng lọc tia tử ngoại và đã được bổ sung vào danh sách chất lọc tia tử ngoại cho phép sử dụng trong mỹ phẩm với nồng độ, hàm lượng tối đa là 5% (bổ sung vào vào Phụ lục VII)
Quy định này được áp dụng kể từ ngày ban hành công văn này.
- Các chất 2-Chlorobenzene-1,4-diamine (hay còn gọi là 2-Chloro-p-Phenylenediamine), muối sulfate và muối dihydrochloride của nó được đưa vào Phụ lục II (Các chất không được phép sử dụng trong mỹ phẩm) khi nó được sử dụng trong sản phẩm nhuộm tóc.
Kể từ ngày 18/6/2020, chỉ các sản phẩm mỹ phẩm đáp ứng quy định mới được lưu hành trên thị trường. Từ ngày 18/12/2020, các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định sẽ bị thu hồi.
- Chất 1-(4-Chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)- 3,3- dimethylbutan-2-one (hay còn gọi là Climbazole) được đưa vào Phụ lục III với nồng độ, hàm lượng cho phép sử dụng trong mỹ phẩm tối đa là 2% đối với sản phẩm gội đầu rửa trôi ngăn ngừa gàu (rinse-off anti-dandruff shampoo); được đưa vào Phụ lục VI với vai trò là chất bảo quản có nồng độ, hàm lượng cho phép sử dụng trong mỹ phẩm tối đa là 0,2% đối với sản phẩm dưỡng tóc (hair lotions), kem dùng cho mặt (face creams), sản phẩm chăm sóc chân (foot care products) và 0,5% đối với sản phẩm gội đầu rửa trôi (rinse-off shampoo).
+ Quy định tại Phụ lục III được áp dụng kể từ ngày ban hành công văn này đối với sản phẩm công bố mới.
+ Quy định tại Phụ lục VI được áp dụng từ ngày 18/6/2020 đối với các sản phẩm mỹ phẩm công bố mới.
+ Kể từ ngày 18/6/2021, chỉ các sản phẩm mỹ phẩm đáp ứng quy định mới được lưu hành trên thị trường, các sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định sẽ bị thu hồi.
- Các chất Lyral (HICC), Atranol, Chloroatranol: được đưa vào Phụ lục II (Các chất không được phép sử dụng trong mỹ phẩm).
+ Kể từ ngày 23/8/2019, các sản phẩm mỹ phẩm trong thành phần công thức có chứa một hoặc một số các chất nêu trên không được tiếp tục công bố.
+ Các sản phẩm mỹ phẩm có chứa một hoặc một số các chất này đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm được tiếp tục lưu hành trên thị trường đến ngày 23/8/2021.
3. Đề nghị các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phổ biến đến các đơn vị trên địa bàn và triển khai thực hiện các nội dung nêu trên.
4. Yêu cầu các doanh nghiệp liên tục rà soát lại thành phần công thức các sản phẩm mỹ phẩm, cập nhật thường xuyên danh mục các chất sử dụng trong mỹ phẩm, đảm bảo chỉ đưa ra lưu thông phân phối và sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm đáp ứng quy định.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 6577/QLD-MP năm 2015 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 6777/QLD-MP năm 2018 cập nhật quy định về chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 13443/QLD-MP năm 2018 thực hiện công tác kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 6577/QLD-MP năm 2015 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 6777/QLD-MP năm 2018 cập nhật quy định về chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 13443/QLD-MP năm 2018 thực hiện công tác kiểm tra, giám sát chất lượng mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 13431/QLD-MP năm 2019 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 13431/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 09/08/2019
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 09/08/2019
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
