Giới thiệu về Công văn 1065/QLD-MP
Công văn 1065/QLD-MP là văn bản chỉ đạo quan trọng do Cục Quản lý Dược ban hành nhằm mục đích tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra chất lượng và nguồn gốc của các sản phẩm mỹ phẩm đang lưu thông trên thị trường. Đây là biện pháp quản lý kịp thời nhằm chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, đồng thời bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng trước các sản phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái.
Các nội dung trọng tâm về tăng cường thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước, các nội dung chỉ đạo tập trung vào các công tác sau:
- Tăng cường công tác hậu kiểm: Đẩy mạnh việc kiểm tra, giám sát các cơ sở sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc. Chú trọng kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm, đặc biệt là các điều kiện sản xuất và hồ sơ công bố sản phẩm.
- Kiểm soát chất lượng mỹ phẩm lưu thông: Tập trung lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với các mặt hàng mỹ phẩm có nguy cơ cao, sản phẩm có xu hướng sử dụng lớn hoặc các sản phẩm có dấu hiệu nghi ngờ vi phạm về thành phần giới hạn, chất cấm dùng trong mỹ phẩm.
- Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm: Kiên quyết xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân có hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, mỹ phẩm quảng cáo quá công bố hoặc không thực hiện đúng quy định về ghi nhãn sản phẩm.
- Phối hợp liên ngành trong giám sát: Tăng cường sự phối hợp chặt chẽ giữa Cục Quản lý Dược, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các cơ quan chức năng liên quan như Quản lý thị trường, Hải quan, Công an để kịp thời phát hiện, ngăn chặn các đường dây sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trái phép.
- Thông tin, truyền thông và cảnh báo: Kịp thời công bố thông tin về các sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi, các cơ sở vi phạm trên các phương tiện thông tin đại chúng để người dân biết và phòng tránh, đồng thời nâng cao nhận thức của người tiêu dùng trong việc lựa chọn sản phẩm an toàn.
Ý nghĩa và tác động của văn bản đối với thị trường
Việc triển khai quyết liệt các nội dung tại Công văn 1065/QLD-MP góp phần làm lành mạnh hóa thị trường mỹ phẩm tại Việt Nam. Hoạt động này không chỉ giúp loại bỏ các sản phẩm độc hại, kém chất lượng ra khỏi thị trường mà còn tạo môi trường cạnh tranh lành mạnh cho các doanh nghiệp kinh doanh chân chính, bảo vệ tối đa sức khỏe cộng đồng.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 1065/QLD-MP | Hà Nội, ngày 23 tháng 01 năm 2013 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Để thực hiện tốt công tác quản lý mỹ phẩm, ngăn ngừa hành vi gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh tập trung triển khai các nội dung sau:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường phối hợp các cơ quan chức năng tại địa phương trong công tác thanh tra, kiểm tra phát hiện mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, mỹ phẩm giả lưu thông trên địa bàn, đặc biệt mỹ phẩm nhập khẩu qua đường biên giới, mỹ phẩm tại các khu kinh tế cửa khẩu. Tịch thu, tiêu hủy tất cả các loại mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, mỹ phẩm giả. Xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân vi phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định hiện hành.
2. Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh tăng cường công tác kiểm tra, lấy mẫu mỹ phẩm lưu thông trên thị trường để kiểm tra chất lượng. Tập trung lấy mẫu mỹ phẩm có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng: sản phẩm trang điểm dùng cho mắt, môi, sản phẩm làm trắng da, sản phẩm nhuộm tóc, …
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện. Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý về Cục Quản lý dược. Trong quá trình triển khai thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc, thông báo về Cục Quản lý dược để phối hợp giải quyết.
|
Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 2583/QLD-CL về tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 10731/QLD-VP kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2010 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 10860/QLD-MP năm 2013 không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 2314/QLCL-CL2 năm 2013 hoãn chuyến thanh tra tại Braxin năm 2013 do Cục Quản lý Chất lượng Nông lâm sản và Thủy sản ban hành
- 6Công văn 1365/QLD-MP năm 2015 tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 2583/QLD-CL về tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 10731/QLD-VP kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2010 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 10860/QLD-MP năm 2013 không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 2314/QLCL-CL2 năm 2013 hoãn chuyến thanh tra tại Braxin năm 2013 do Cục Quản lý Chất lượng Nông lâm sản và Thủy sản ban hành
- 6Công văn 1365/QLD-MP năm 2015 tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu mại mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 1065/QLD-MP tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 1065/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 23/01/2013
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Trương Quốc Cường
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 23/01/2013
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
