- 1Thông tư 03/2019/TT-BYT về Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 5925/QĐ-BYT năm 2019 công bố Danh mục văn bản quy phạm pháp luật hết hiệu lực toàn bộ hoặc một phần thuộc lĩnh vực quản lý nhà nước của Bộ Y tế đến 31 tháng 12 năm 2019
- 3Quyết định 456/QĐ-BYT năm 2024 công bố kết quả hệ thống hóa văn bản quy phạm pháp luật thuộc lĩnh vực quản lý Nhà nước của Bộ Y tế kỳ 2019-2023
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 10/2016/TT-BYT | Hà Nội, ngày 05 tháng 5 năm 2016 |
Căn cứ Luật đấu thầu số 43/2013/QH13 ngày 26 tháng 11 năm 2013;
Căn cứ Nghị định số 63/2014/NĐ-CP ngày 26 tháng 6 năm 2014 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật đấu thầu về lựa chọn nhà thầu;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư ban hành Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp,
Điều 1. Ban hành kèm theo Thông tư này Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp tại Phụ lục I.
Điều 2. Nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục
Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp được xây dựng căn cứ theo các tiêu chí, nguyên tắc tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư này.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược đề xuất việc cập nhật, bổ sung hoặc điều chỉnh danh mục thuốc cho phù hợp tình hình thực tế và bảo đảm đáp ứng kịp thời thuốc phục vụ cho công tác phòng bệnh, chữa bệnh tại các cơ sở y tế.
Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 7 năm 2016.
Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân kịp thời phản ánh về Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) để xem xét, giải quyết./.
Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG |
DANH MỤC THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐÁP ỨNG YÊU CẦU VỀ TRỊ, GIÁ THUỐC VÀ KHẢ NĂNG CUNG CẤP
(Ban hành kèm theo Thông tư số 10/2016/TT-BYT ngày 05 tháng 5 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
STT | Tên hoạt chất | Nồng độ, Hàm lượng | Đường dùng | Đơn vị tính | Tiêu chí kỹ thuật |
I. Dung dịch chỉnh nước, điện giải, cân bằng acid-base và các dung dịch tiêm truyền khác | |||||
1 | Acid amin | 5%/500ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
2 | Glucose | 5%/500ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
3 | Glucose | 10%/500ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
4 | Glucose | 5%/250ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
5 | Natri chlorid | 0,9%/250ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
6 | Natri chlorid | 0,9%/500ml | Tiêm/Truyền | Chai nút hai cổng | WHO-GMP |
7 | Natri chlorid | 0,9%/1000ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
8 | Natri chlorid | 0,9%/500ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
9 | Natri chlorid | 0,9%/100ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
10 | Nước cất | 5ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
11 | Ringer lactat | 500ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
II. Hocmon và các thuốc tác động vào hệ thống nội tiết | |||||
12 | Acarbose | 50mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
13 | Gliclazid | 30mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
14 | Gliclazid | 80mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
15 | Hydrocortison | 100mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
16 | Metformin | 850mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
17 | Methyl prednisolon | 40mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
18 | Methyl prednisolon | 16mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
III. Khoáng chất và vitamin | |||||
19 | Calci carbonat + Calci gluconolactat | 300mg + 2940mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
20 | Calci glycerophosphat+ Magnesi gluconat | 456mg+426mg | Uống | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
21 | Calcitriol | 0,25mcg | Uống | Viên | WHO-GMP |
22 | Mecobalamin | 500mcg | Uống | Viên | WHO-GMP |
23 | Vitamin B1 | 250mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
IV. Thuốc chống co giật, chống động kinh | |||||
24 | Gabapentin | 300mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
25 | Levetiracetam | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
26 | Pregabalin | 75mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
V. Thuốc chống dị ứng và dùng trong các trường hợp quá mẫn | |||||
27 | Ebastin | 10mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
VI. Thuốc chống rối loạn tâm thần | |||||
28 | Levomepromazin | 25mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
29 | Olanzapin | 10mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
VII. Thuốc có tác dụng thúc đẻ, cầm máu sau đẻ và chống đẻ non | |||||
30 | Oxytocin | 5IU | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
VIII. Thuốc điều trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn | |||||
31 | Amikacin | 500mg/2ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
32 | Amoxicilin | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
33 | Amoxicilin | 250mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
34 | Amoxicilin + acid clavulanic | 500mg +125mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
35 | Amoxicilin + acid clavulanic | 1g +0,2g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
36 | Amoxicilin + acidclavulanic | 250mg +62,5mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
37 | Amoxicilin + acid clavulanic | 875mg +125mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
38 | Amoxicilin + acid clavulanic | 250mg +31,25mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
39 | Cefaclor | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
40 | Cefaclor | 250mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
41 | Cefaclor | 125mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
42 | Cefadroxil | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
43 | Cefamandol | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
44 | Cefdinir | 300mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
45 | Cefepim | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
46 | Cefepim | 2g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
47 | Cefixim | 200mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
48 | Cefixim | 100mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
49 | Cefixim | 100mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
50 | Cefmetazol | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
51 | Cefoperazon + Sulbactam | 0,5g+0,5g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
52 | Cefoperazon + Sulbactam | 1g+1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
53 | Cefoperazon | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
54 | Cefotaxim | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
55 | Cefotiam | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
56 | Cefoxitin | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
57 | Cefpirom | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
58 | Cefpodoxim | 200mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
59 | Cefradin | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
60 | Ceftazidim | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
61 | Ceftazidim | 2g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
62 | Ceftizoxim | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
63 | Ceftriaxon | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
64 | Cefuroxim | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
65 | Cefuroxim | 750mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
66 | Cefuroxim | 1,5g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
67 | Cefuroxim | 250mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
68 | Cefuroxim | 125mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
69 | Cephalexin | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
70 | Ciprofloxacin | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
71 | Clarithromycin | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
72 | Clarithromycin | 250mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
73 | Imipenem + Cilastatin | 500mg+500mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
74 | Ivermectin | 6mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
75 | Ivermectin | 3mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
76 | Lamivudin | 100mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
77 | Meropenem | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
78 | Meropenem | 500mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
79 | Metronidazol | 500mg/100ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
80 | Piperacilin + Tazobactam | 4g +0,5g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
81 | Spiramycin | 3MIU | Uống | Viên | WHO-GMP |
82 | Tenofovir | 300mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
83 | Vancomycin | 500mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
IX. Thuốc điều trị ung thư và điều hòa miễn dịch | |||||
84 | Anastrozol | 1mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
85 | Paclitaxel | 30mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
X. Thuốc đường tiêu hóa | |||||
86 | Acetyl leucin | 500mg | Uống | viên | WHO-GMP |
87 | Aluminium phosphat | 20%-12,38g | Uống | Gói | WHO-GMP |
88 | Arginin | 200mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
89 | Attapulgit hoạt hóa + hỗn hợp magnesi carbonat-nhôm hydroxid | 2,5g +0,5g | Uống | Gói | WHO-GMP |
90 | Diosmectit | 3g | Uống | Gói | WHO-GMP |
91 | Diosmin + Hesperidin | 450mg+50mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
92 | Drotaverin | 40mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
93 | Esomeprazol | 40mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
94 | Esomeprazol | 20mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
95 | Esomeprazol | 40mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
96 | Lactobacillus acidophilus | 1g | Uống | Gói | WHO-GMP |
97 | L-Ornithin - L- aspartat | 200mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
98 | L-Ornithin - L- aspartat | 1g | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
99 | L-Ornithin - L- aspartat | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
100 | L-Ornithin - L- aspartat | 500mg/5ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
101 | Magnesi hydroxid + Nhôm hydroxid + Simethicon | 400mg +800mg + 80mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
102 | Omeprazol | 40mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
103 | Omeprazol | 20mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
104 | Pantoprazol | 40mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
105 | Rabeprazol | 20mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
106 | Sucralfat | 1g | Uống | Gói | WHO-GMP |
107 | Ursodeoxycholic acid | 300mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
XI. Thuốc giải độc và thuốc dùng trong trường hợp ngộ độc | |||||
108 | Glutathion | 300mg | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
XII. Thuốc giảm đau, hạ sốt; chống viêm không steroid; thuốc điều trị gút và các bệnh xương khớp | |||||
109 | Alendronat | 70mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
110 | Alendronat + Vitamin D3 | 70mg +2800IU | Uống | Viên | WHO-GMP |
111 | Alpha chymotrypsin | 4,2mg (hoặc 21 microkatal) | Uống | Viên | WHO-GMP |
112 | Celecoxib | 200mg | Uống | viên | WHO-GMP |
113 | Diacerein | 50mg | Uống | viên | WHO-GMP |
114 | Glucosamin | 500mg | Uống | viên | WHO-GMP |
115 | Glucosamin | 1,5g | Uống | Gói | WHO-GMP |
116 | Paracetamol | 1g/100ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
117 | Paracetamol | 500mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
118 | Paracetamol | 150mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
119 | Paracetamol | 250mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
120 | Paracetamol + Codein | 500mg + 30mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
121 | Paracetamol + Tramadol | 325mg +37,5mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
XIII. Thuốc giãn cơ và ức chế cholinesterase | |||||
122 | Eperison | 50mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
123 | Galantamin | 2,5mg/ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
XIV. Thuốc lợi tiểu | |||||
124 | Furosemid | 20mg/2ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
XV. Thuốc tác dụng đối với máu | |||||
125 | Tranexamic acid | 250mg/5ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
XVI. Thuốc tác dụng trên đường hô hấp | |||||
126 | Acetyl cystein | 200mg | Uống | Gói | WHO-GMP |
XVII. Thuốc tẩy trùng và sát khuẩn | |||||
127 | Povidone iodine | 10%/500ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
128 | Povidone iodine | 10%/100ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
129 | Povidone iodine | 10%/90ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
XVIII. Thuốc tim mạch | |||||
130 | Atorvastatin | 20mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
131 | Bisoprolol | 5mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
132 | Cholin alfoscerat | 1g/4ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
133 | Clopidogrel | 75mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
134 | Fenofibrat | 200mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
135 | Imidapril | 10mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
136 | Imidapril | 5mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
137 | Irbesartan | 150mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
138 | Isosorbid mononitrate | 60mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
139 | Losartan | 50mg | Uống | viên | WHO-GMP |
140 | Perindopril | 4mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
141 | Piracetam | 800mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
142 | Piracetam | 3g/15ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
143 | Piracetam | 1g/5ml | Tiêm/Truyền | Chai/Lọ/Ống | WHO-GMP |
144 | Rosuvastatin | 10mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
145 | Trimetazidin | 35mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
146 | Valsartan | 80mg | Uống | Viên | WHO-GMP |
TIÊU CHÍ, NGUYÊN TẮC XÂY DỰNG DANH MỤC THUỐC TRONG NƯỚC SẢN XUẤT ĐƯỢC ĐÁP ỨNG YÊU CẦU VỀ TRỊ, GIÁ THUỐC VÀ KHẢ NĂNG CUNG CẤP
(Ban hành kèm theo Thông tư số 10/2016/TT-BYT ngày 05 tháng 5 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
Nguyên tắc | Tiêu chí |
- Danh mục được xây dựng trên cơ sở các thuốc sản xuất tại các cơ sở sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu trị của các cơ sở khám, chữa bệnh theo tiêu chí kỹ thuật của thuốc, có giá thuốc hợp lý và có khả năng đảm bảo cung cấp cho các cơ sở điều trị trên cả nước. | Các mặt hàng thuốc đưa vào danh mục phải đáp ứng tất cả các tiêu chí sau: - Thuốc thuộc danh mục thuốc đấu thầu; - Đã có tối thiểu từ 3 (ba) số đăng ký của của 3 (ba) nhà sản xuất trong nước theo nhóm tiêu chí kỹ thuật. - Giá của thuốc sản xuất trong nước không cao hơn so với thuốc nhập khẩu có tiêu chí kỹ thuật tương đương. - Đảm bảo khả năng cung ứng thuốc cho các cơ sở y tế khi không mua thuốc nhập khẩu sản xuất tại cơ sở có tiêu chí kỹ thuật tương đương với thuốc sản xuất trong nước. |
- 1Quyết định 88/QĐ-QLD năm 2011 về công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Quyết định 276/QĐ-QLD năm 2009 công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 3Quyết định 415/QĐ-QLD năm 2013 về danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước (thuốc nghiên cứu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 143 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 4Quyết định 302/QĐ-QLD năm 2016 về danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 154 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 5Thông tư 03/2019/TT-BYT về Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Quyết định 5925/QĐ-BYT năm 2019 công bố Danh mục văn bản quy phạm pháp luật hết hiệu lực toàn bộ hoặc một phần thuộc lĩnh vực quản lý nhà nước của Bộ Y tế đến 31 tháng 12 năm 2019
- 7Quyết định 456/QĐ-BYT năm 2024 công bố kết quả hệ thống hóa văn bản quy phạm pháp luật thuộc lĩnh vực quản lý Nhà nước của Bộ Y tế kỳ 2019-2023
- 1Thông tư 03/2019/TT-BYT về Danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 5925/QĐ-BYT năm 2019 công bố Danh mục văn bản quy phạm pháp luật hết hiệu lực toàn bộ hoặc một phần thuộc lĩnh vực quản lý nhà nước của Bộ Y tế đến 31 tháng 12 năm 2019
- 3Quyết định 456/QĐ-BYT năm 2024 công bố kết quả hệ thống hóa văn bản quy phạm pháp luật thuộc lĩnh vực quản lý Nhà nước của Bộ Y tế kỳ 2019-2023
- 1Quyết định 88/QĐ-QLD năm 2011 về công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Quyết định 276/QĐ-QLD năm 2009 công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 3Nghị định 63/2012/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
- 4Luật đấu thầu 2013
- 5Quyết định 415/QĐ-QLD năm 2013 về danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước (thuốc nghiên cứu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 143 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- 6Nghị định 63/2014/NĐ-CP hướng dẫn Luật Đấu thầu về lựa chọn nhà thầu
- 7Quyết định 302/QĐ-QLD năm 2016 về danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 154 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
Thông tư 10/2016/TT-BYT về danh mục thuốc sản xuất trong nước đáp ứng yêu cầu về điều trị, giá thuốc và khả năng cung cấp do Bộ Y tế ban hành
- Số hiệu: 10/2016/TT-BYT
- Loại văn bản: Thông tư
- Ngày ban hành: 05/05/2016
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Nguyễn Viết Tiến
- Ngày công báo: 28/05/2016
- Số công báo: Từ số 363 đến số 364
- Ngày hiệu lực: 01/07/2016
- Ngày hết hiệu lực: 01/06/2019
- Tình trạng hiệu lực: Hết hiệu lực