1. Giám đốc Bệnh viện phải là bác sĩ YHCT hoặc lương y có thời gian thực hành tại các cơ sở YHCT hợp pháp từ 05 năm trở lên.

2. Tổ chức, định mức lao động, trang thiết bị của Bệnh viện phải đảm bảo theo bản "Quy định chức năng nhiệm vụ và tổ chức bộ máy của bệnh viện YHCT thuộc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau đây gọi tắt Sở Y tế tỉnh)" ban hành kèm theo Quyết định 1529/1999/QĐ-BYT ngày 25/5/1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế.

- Những người tham gia hoạt động trong bệnh viện phải có đủ sức khoẻ, được bệnh viện đa khoa tuyến huyện trở lên xác nhận và không thuộc những đối tượng pháp luật cấm tham gia.

3. Bệnh viện YHCT dân lập tuỳ theo quy mô nhưng phải có các khoa, phòng sau:

3.1. Khoa khám và điều trị ngoại trú.

3.2. Khoa điều trị nội trú.

3.3. Khoa dược và vật tư.

3.4. Phòng tổng hợp - hành chính - tài vụ.

4. Có đủ nguồn nước sạch phục vụ nhân viên và bệnh nhân.

5. Việc xử lý chất thải phải theo đúng quy định của pháp luật.

1. Giám đốc Trung tâm YHCT là bác sĩ YHCT hoặc lương y có thời gian thực hành từ 05 năm trở lên trong các cơ sở hành nghề YHCT hợp pháp.

Những người hoạt động trong Trung tâm YHCT phải có đủ sức khoẻ được bệnh viện đa khoa tuyến huyện trở lên xác nhận và không thuộc đối tượng bị pháp luật cấm tham gia.

2. Trung tâm YHCT gồm các bộ phận chuyên môn sau:

2.1. Bộ phận thừa kế, bồi dưỡng nghiệp vụ chuyên môn YHCT.

2.2. Bộ phận chẩn trị.

2.3. Bộ phận điều dưỡng, phục hồi chức năng.

2.4. Bộ phận bào chế sản xuất thuốc.

2.5. Bộ phận nuôi trồng dược liệu.

Tuỳ theo điều kiện, Trung tâm YHCT không nhất thiết phải có đủ 5 bộ phận chuyên môn trên nhưng tối thiểu phải có 3 bộ phận: Bộ phận thừa kế, bồi dưỡng nghiệp vụ, chuyên môn YHCT; Bộ phận chẩn trị; Bộ phận bào chế sản xuất thuốc. Các bộ phận không nhất thiết phải ở cùng một địa chỉ.

3. Tiêu chuẩn và điều kiện thành lập từng bộ phận chuyên môn của Trung tâm YHCT:

3.1. Tiêu chuẩn và điều kiện thành lập Bộ phận kế thừa, bồi dưỡng chuyên môn:

- Do một lương y hay bác sĩ YHCT phụ trách.

- Bộ phận phải có những người có trình độ. Những người này có thể kiêm nhiệm công việc ở những bộ phận hoặc cơ sở YHCT khác.

- Có địa điểm để trao đổi chuyên môn (nếu không có điều kiện thì có thể sử dụng phòng chẩn trị của Trung tâm làm trụ sở kế thừa, trao đổi, học tập nghiệp vụ chuyên môn).

3.2. Bộ phận chẩn trị:

- Do một y sĩ YHCT, bác sĩ YHCT hoặc lương y phụ trách.

- Phòng chẩn trị phải bố trí riêng biệt, diện tích tối thiểu là 10 mét vuông.

- Trang thiết bị gồm: Bàn, giường khám bệnh, ghế cho bệnh nhân ngồi khám và ngồi chờ khám.

Nếu Trung tâm không có Bộ phận bào chế sản xuất thuốc thì Bộ phận Phòng chẩn trị phải có tủ thuốc chia ô hoặc lọ đựng thuốc có nhãn và nắp đậy kín, xếp trên giá kệ, có nơi bào chế thuốc sống thành thuốc phiến để phục vụ trực tiếp cho bệnh nhân.

3.3. Bộ phận điều dưỡng, phục hồi chức năng do một y sĩ YHCT, bác sĩ YHCT hoặc lương y hay kỹ thuật viên châm cứu, dưỡng sinh, xoa bóp phụ trách.

Có cơ sở nhà cửa và trang thiết bị phù hợp với nội dung hoạt động.

Có phòng châm cứu, phòng xoa bóp day ấn huyệt cho nam và nữ riêng; phòng phải cao ráo; sạch sẽ; thoáng mát; bình quân mỗi giường phải có 4 mét vuông sử dụng.

Giường châm cứu, xoa bóp day ấn huyệt cao 70 cm, rộng tối thiểu 70 cm, dài 2 mét.

Dụng cụ châm cứu: nồi hấp kim, khay đựng kim vô khuẩn; khay đựng kim hữu khuẩn; Hộp đựng bông sạch và hộp đựng bông bẩn; mỗi bệnh nhân có một bộ kim riêng; kẹp Kose, máy châm cứu (nếu có).

Buồng xông hơi thuốc và hệ thống tạo hơi thuốc để xông hơi cho người bệnh đảm bảo hợp lý và an toàn.

Khu vực hướng dẫn và luyện tập dưỡng sinh.

3.4. Bộ phận bào chế sản xuất thuốc do một dược sĩ đại học hoặc lương dược phụ trách và có trang bị phù hợp, được bố trí như sau:

- Phòng cân bán thuốc: có tủ thuốc chia ô hoặc chai lọ đựng thuốc có nắp đậy để trên giá kệ, có nhãn rõ ràng, để nơi thoáng mát và đảm bảo vệ sinh.

- Kho nguyên liệu (dược liệu và bán thành phẩm): Phải thoáng, có kệ kê để tránh mốc, mọt, ghi rõ tên nguyên liệu để tránh nhầm lẫn.

- Khu vực bào chế, sản xuất:

+ Phải có khu vực sơ chế và kiểm tra tiêu chuẩn dược liệu trước khi đưa vào sản xuất.

+ Khu vực sơ chế và kiểm tra tiêu chuẩn dược liệu trước khi đưa vào sản xuất.

+ Khu vực bào chế sản xuất.

+ Khu vực đóng gói.

Khu vực bào chế sản xuất phải đảm bảo vệ sinh, không ảnh hưởng đến chất lượng thuốc.

- Có hệ thống nước sạch đạt tiêu chuẩn vệ sinh.

- Có trang thiết bị phù hợp.

- Có hệ thống phòng cháy, chữa cháy theo quy định.

1. Phạm vi hành nghề của Bộ phận kế thừa, bồi dưỡng chuyên môn YHCT: Tổ chức trao đổi chuyên môn giữa các thầy thuốc, khai thác, kế thừa những bài thuốc hay, những cây thuốc quý, phát huy nội lực của YHCT phục vụ sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dân; thường xuyên giáo dục các thầy thuốc thực hiện tốt đạo đức nghề nghiệp, chấp hành tốt các chủ trương, chính sách của Đảng và Nhà nước, những quy chế chuyên môn của ngành Y tế.

2. Phạm vi hành nghề của Bộ phận chẩn trị: Tổ chức khám, chữa bệnh bằng YHCT ngoại trú.

Nếu không có Bộ phận bào chế sản xuất thuốc thì Bộ phận chẩn trị được phép bào chế thuốc sống thành thuốc phiến. Trường hợp có sản xuất một số dạng thành phẩm (cao, đơn, hoàn, tán) thì phải đăng ký công thức bài thuốc, quy trình sản xuất (giải trình cơ sở và trang thiết bị kèm theo), công dụng, liều dùng và chống chỉ định với Sở Y tế. Sở Y tế sẽ xem xét nếu đủ điều kiện thì mới được phép sản xuất và thuốc này chỉ để phục vụ trực tiếp cho bệnh nhân của mình, không lưu hành trên thị trường; được sử dụng các thuốc YHCT thành phẩm của các cơ sở sản xuất thuốc YHCT đã được Bộ Y Tế cấp phép cho sản xuất lưu hành để phục vụ cho công tác khám chữa bệnh.

3. Bộ phận điều dưỡng, phục hồi chức năng: Tổ chức khám và áp dụng những phương pháp xoa bóp, châm cứu, day ấn huyệt, xông hơi thuốc và hướng dẫn bệnh nhân luyện tập dưỡng sinh để bảo vệ và phục hồi sức khoẻ.

4. Bộ phận bào chế sản xuất thuốc: Tổ chức bào chế, sản xuất thuốc từ dược liệu được phép sử dụng thuốc thành phẩm YHCT do các cơ sở khác sản xuất đã được Bộ Y tế cho phép sản xuất lưu hành để phục vụ cho bệnh nhân của Trung tâm.

5. Bộ phận nuôi trồng thu hái dược liệu: Tổ chức nuôi trồng, thu hái, tham gia bảo tồn, tái sinh nguồn dược liệu phục vụ cho công tác bào chế, sản xuất thuốc của Trung tâm và duy trì nguồn dược liệu của địa phương.

1. Chấp hành nghiêm túc các chủ trương, chính sách của Đảng, Luật pháp của Nhà nước, các quy định của Bộ Y Tế và Điều lệ của cơ sở.

2. Phát huy nội lực của YHCT phù hợp chức năng, nhiệm vụ và trình độ của thầy thuốc để phục vụ sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dân.

3. Tự hạch toán theo định hướng xã hội chủ nghĩa. Có chế độ ưu đãi, miễn phí cho người nghèo, các đối tượng thuộc diện chính sách và nhân dân vùng sâu, vùng xa.

4. Thường xuyên phối hợp với Ngành Y tế để tham gia huấn luyện, hội chẩn, phòng chống dịch, bảo vệ môi trường, tuyên truyền vận động nhân dân trồng, sử dụng thuốc nam và các phương pháp đơn giản không dùng thuốc của YHCT để tự chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ tại cộng đồng.

5. Thực hiện đầy đủ các quy chế chuyên môn:

- Người hành nghề khám chữa bệnh phải thực hiện nghiêm chỉnh những quy chế chuyên môn do Bộ Y tế ban hành và chỉ được sử dụng những phương pháp, phương tiện khám chữa bệnh của YHCT đã được Bộ Y Tế cho phép sử dụng. Y sĩ, bác sĩ YHCT và lương y đã được bồi dưỡng về kiến thức YHHĐ có thể sử dụng một số phương tiện của YHHĐ như ống nghe, máy đo huyết áp, những kết quả xét nghiệm để nâng cao chất lượng chẩn đoán và điều trị.

- Thực hiện nghiêm quy chế vô khuẩn, sát khuẩn của Bộ Y tế tránh lây chéo và nhiễm trùng do điều trị.

- Đơn thuốc ghi cho bệnh nhân phải theo mẫu quy định

- Cân thuốc phải cân theo thứ tự ghi trong đơn. Cân vị thuốc nào đánh dấu vị thuốc đó. Có thể cân số lượng chung của từng vị thuốc rồi chia đều cho từng thang.

Đối với vị thuốc độc bảng A, bảng B thì phải cân theo từng thang và ghi 2 hoá đơn. Một hoá đơn lưu tại cửa hàng ít nhất một năm, một hoá đơn giao cho bệnh nhân.

- Thuốc phải được bảo quản trong tủ chia ô, trong lọ có nắp đậy, bên ngoài ghi rõ tên vị thuốc bằng chữ Việt Nam. Các vị thuốc độc phải được bảo quản theo đúng quy chế thuốc độc của Bộ Y tế. Không được bán thuốc giả, thuốc không đảm bảo chất lượng (mốc, mối, mọt...) cho bệnh nhân.

- Phải có đầy đủ sổ sách theo dõi hoạt động và ghi chép đầy đủ hàng ngày, hàng tháng. Hàng quý phải tổng kết báo cáo với Sở Y tế và Sở Y tế tổng hợp báo cáo Bộ Y tế (vụ YHCT).

6. Chịu sự quản lý nhà nước của Bộ Y tế, Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và chịu sự kiểm tra, thanh tra của các cơ quan chức năng theo quy định của pháp luật.

7. Việc sản xuất thuốc cổ truyền phải đảm bảo các nguyên tắc sau:

- Dụng cụ, trang thiết bị dùng trong sản xuất phải phù hợp với từng loại mặt hàng, không dùng chung với mục đích khác, không làm ảnh hưởng đến chất lượng thuốc.

- Bào chế thuốc sống (dược liệu sống) thành thuốc chín (thuốc phiến) phải theo đúng phương pháp bào chế của YHCT.

- Chỉ được sản xuất, đóng gói sẵn những thuốc đã được Sở Y tế tỉnh cho phép để phục vụ trực tiếp cho bệnh nhân của cơ sở, không lưu hành trên thị trường.

- Phải có sổ sách theo dõi, ghi chép đầy đủ kết quả sản xuất, chất lượng thuốc.

1. Được hoạt động theo đúng phạm vi chuyên môn đã được ngành y tế thẩm định cấp phép để phục vụ sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dân.

2. Được ký kết hợp đồng khám chữa bệnh cho người có thẻ bảo hiểm Y tế nếu cơ quan Bảo hiểm y tế có nhu cầu.

3. Bệnh viện YHCT dân lập, Trung tâm YHCT dân lập được liên doanh hoặc thuê lao động là người nước ngoài theo quy định của Pháp luật Việt Nam và phải được Bộ Y tế cho phép bằng văn bản.