- 1Quyết định 2964/2004/QĐ-BYT quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các Vụ, Cục, Văn phòng, Thanh tra Bộ Y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 3121/2001/QĐ-BYT về Quy chế đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Nghị định 188/2007/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 337/QĐ-QLD | Hà Nội, ngày 29 tháng 12 năm 2008 |
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ CỦA THUỐC
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27/12/2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 2964/2004/QĐ-BYT ngày 27/8/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các vụ, cục, văn phòng, thanh tra Bộ Y tế;
Căn cứ quy chế đăng ký thuốc ban hành kèm theo quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Căn cứ văn thư số 107 CV-CTCPDP-TC ngày 4/12/2008 của công ty cổ phần dược phẩm - thiết bị y tế Hà Nội (Công ty đăng ký) và các tài liệu có liên quan bổ sung hồ sơ theo yêu cầu tại công văn số 8560/QLD-ĐK ngày 28/8/2008 của Cục Quản lý Dược về việc xin hủy số đăng ký của sản phẩm bột pha tiêm Scitropin, SĐK: VN-0083-06 do công ty đăng ký và nhà sản xuất đã thỏa thuận chấm dứt hợp đồng phân phối sản phẩm này tại Việt Nam;
Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Rút số đăng ký của thuốc sau ra khỏi danh mục các thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam:
Bột pha tiêm Scitropin (Somatropin 4mg), SĐK: VN-0083-06
Do Công ty cổ phần dược phẩm-thiết bị y tế Hà Nội đăng ký và công ty Bio-Technology General (Israel) Ltd sản xuất.
Điều 2. Các Bột pha tiêm Scitropin được nhập về trước ngày ký Quyết định này được lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Giám đốc cơ sở có thuốc nói tại Điều 1, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG |
- 1Quyết định 2964/2004/QĐ-BYT quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các Vụ, Cục, Văn phòng, Thanh tra Bộ Y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 3121/2001/QĐ-BYT về Quy chế đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Nghị định 188/2007/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
- 4Quyết định 30/QĐ-QLD năm 2013 về rút số đăng ký của thuốc do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Quyết định 39/2001/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký thuốc khỏi danh mục các thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam do Cục Quản lý dược ban hành
Quyết định 337/QĐ-QLD năm 2008 về rút số đăng ký của thuốc do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 337/QĐ-QLD
- Loại văn bản: Quyết định
- Ngày ban hành: 29/12/2008
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Trương Quốc Cường
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 29/12/2008
- Tình trạng hiệu lực: Đã biết