Giới thiệu về Kết luận 62/KL-TTrB năm 2016
Kết luận 62/KL-TTrB được ban hành bởi Thanh tra Bộ Y tế vào năm 2016, tập trung vào việc thanh tra hoạt động sản xuất và kinh doanh thuốc tại cơ sở Phước An. Đây là văn bản pháp lý quan trọng nhằm đánh giá việc chấp hành các quy định pháp luật về dược, đảm bảo chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường và an toàn cho người sử dụng.
- Thông tin chung về văn bản
- Tên văn bản: Kết luận 62/KL-TTrB năm 2016 về thanh tra sản xuất, kinh doanh thuốc tại cơ sở Phước An.
- Cơ quan ban hành: Thanh tra Bộ Y tế.
- Đối tượng thanh tra: Cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc Phước An.
- Mục đích thanh tra: Kiểm tra, đánh giá việc tuân thủ các quy định pháp luật trong hoạt động sản xuất, kinh doanh, bảo quản và phân phối thuốc tại cơ sở Phước An nhằm kịp thời phát hiện và xử lý các sai phạm (nếu có).
- Nội dung thanh tra cốt lõi (Phần mở đầu và các điều khoản đầu)
Nội dung thanh tra đối với cơ sở Phước An xoay quanh các quy định pháp lý và quy chuẩn kỹ thuật hiện hành của ngành y tế, cụ thể bao gồm:
- Kiểm tra điều kiện cơ sở vật chất và trang thiết bị: Đánh giá nhà xưởng sản xuất, hệ thống kho bảo quản thuốc của cơ sở Phước An có đáp ứng các tiêu chuẩn thực hành tốt (như GMP, GSP, GDP) theo quy định của Bộ Y tế hay không.
- Rà soát hồ sơ pháp lý và nhân sự: Kiểm tra Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc, Chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn, cùng các hồ sơ đăng ký thuốc và giấy phép lưu hành sản phẩm.
- Quy trình quản lý chất lượng: Đánh giá việc thực hiện quy trình kiểm nghiệm chất lượng nguyên liệu đầu vào, bán thành phẩm và thành phẩm trước khi đưa ra thị trường; việc lưu mẫu và ghi chép hồ sơ lô sản xuất.
- Hoạt động kinh doanh và phân phối: Kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ của các loại thuốc đang kinh doanh; việc thực hiện quy chế chuyên môn về dược và các quy định về nhãn thuốc, thông tin, quảng cáo thuốc.
- Các yêu cầu và biện pháp xử lý sau thanh tra
Dựa trên kết quả thanh tra, Thanh tra Bộ Y tế đưa ra các chỉ đạo và yêu cầu cụ thể đối với cơ sở Phước An:
- Khắc phục tồn tại: Yêu cầu cơ sở Phước An phải khẩn trương khắc phục các hạn chế, thiếu sót được chỉ ra trong quá trình thanh tra liên quan đến điều kiện sản xuất, bảo quản hoặc ghi chép hồ sơ chuyên môn.
- Xử lý vi phạm: Áp dụng các hình thức xử phạt vi phạm hành chính nghiêm minh đối với các hành vi không tuân thủ đúng quy định pháp luật về dược (nếu có).
- Báo cáo kết quả thực hiện: Cơ sở Phước An có trách nhiệm báo cáo bằng văn bản kèm theo các tài liệu chứng minh việc khắc phục các sai phạm về Thanh tra Bộ Y tế theo đúng thời hạn quy định.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 62/KL-TTrB | Hà Nội, ngày 27 tháng 04 năm 2016 |
KẾT LUẬN THANH TRA
VIỆC THỰC HIỆN CÁC QUY ĐỊNH CỦA PHÁP LUẬT TRONG SẢN XUẤT, KINH DOANH THUỐC TẠI CƠ SỞ SẢN XUẤT PHƯỚC AN
Thực hiện Quyết định số 44/QĐ-TTrB ngày 18/03/2016; Quyết định số 46/QĐ-TTrB ngày 18/3/2016 của Chánh Thanh tra Bộ Y tế về thanh tra đột xuất việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, kinh doanh thuốc tại Cơ sở Phước An, từ ngày 21/3/2016 đến ngày 06/4/2016, Đoàn thanh tra đã tiến hành thanh tra tại Cơ sở Phước An (địa chỉ: 86/50,52 đường Ông Ích Khiêm, phường 14, quận 11, thành phố Hồ Chí Minh).
Xét Báo cáo kết quả thanh tra số 31/BC-TTrB ngày 06/4/2016 của Đoàn thanh tra, ý kiến giải trình của cơ quan, tổ chức, cá nhân là đối tượng thanh tra,
Chánh Thanh tra Bộ Y tế kết luận như sau:
1. Khái quát chung:
Cơ sở Phước An (sau đây gọi chung là Cơ sở) do bà Tô Huỳnh Thư là dược sỹ làm chủ cơ sở, được Ủy ban nhân dân quận 11 cấp giấy chứng nhận đăng ký hộ kinh doanh, Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc, Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm thành phố Hồ Chí Minh cấp giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm. Nhân sự gồm 08 nhân viên trong đó có 01 dược sỹ là người phụ trách chuyên môn và 07 nhân viên làm việc theo tính chất thời vụ.
2. Kết quả kiểm tra, xác minh:
2.1. Những mặt tích cực đã đạt được:
2.1.1. Cơ sở vật chất, trang thiết bị:
Cơ sở có các thiết bị tủ sấy, giá inox, nồi chưng cất, nồi bao, máy đóng chai phù hợp với mô hình sản xuất, kinh doanh. Khu vực văn phòng có trang bị bàn ghế làm việc, điện thoại, máy tính...
2.1.2. Việc thực hiện các quy định trong sản xuất thuốc:
Tại thời điểm khi Đoàn thanh tra tiến hành thanh tra đột xuất, Cơ sở Phước An không hoạt động sản xuất thuốc. Theo báo cáo, Cơ sở được Cục Quản lý dược cấp gia hạn hiệu lực số đăng ký thuốc nước Mát gan giải độc VND-3207-05 đến hết ngày 31/12/2013 và thuốc Phước An Trật Đả Thấp Khớp số đăng ký V370-H12-10 và Chỉ Thống Kiện Yêu số đăng ký VD-0808-06 đến hết ngày 31/12/2013. Đến nay, 03 sản phẩm này đã hết hiệu lực số đăng ký nên cơ sở không tiến hành sản xuất thuốc.
Cơ sở đã chuyển sang sản xuất 02 sản phẩm thực phẩm chức năng được Cục An toàn thực phẩm xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm số 11738/2015/ATTP-XNCB ngày 29/5/2015 cho sản phẩm Mát Gan Giải Độc và số 14046/2015/ATTP-XNCB ngày 18/6/2015 cho sản phẩm Tráng Dương Trợ Khớp.
2.1.3. Việc thực hiện quy định về quản lý chất lượng, bảo quản thuốc:
Tại Cơ sở không có sản phẩm thuốc mà chỉ có tồn kho, bảo quản 02 sản phẩm thực thẩm chức năng, cụ thể như sau:
- Mát Gan Giải Độc 280ml số lô 060316 sản xuất ngày 12/3/2016, hạn dùng 12/3/2018, số lượng 460 thùng x 30 chai = 13.800 chai.
- Tráng Dương Trợ Khớp số lô 0020915 ngày sản xuất 22/9/2015, hạn dùng 09/12/2017, số lượng 60 thùng x 30 chai/thùng = 1.800 chai.
2.2. Những tồn tại, hạn chế: Không
3. Kết luận về những nội dung đã tiến hành thanh tra
3.1. Cơ sở sản xuất Phước An được Ủy ban nhân dân quận 11 cấp giấy chứng nhận đăng ký hộ kinh doanh và Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc (hạn đến ngày 31/12/2016).
3.2. Cơ sở sản xuất Phước An được Cục Quản lý dược gia hạn hiệu lực số đăng ký cho 03 sản phẩm thuốc (Thuốc Mát gan giải độc, số đăng ký VDN-3207-05; Phước An trật đả thấp khớp, số đăng ký V370-H12-10; Chỉ thống kiện yêu, số đăng ký VD-08078-06 đến hết ngày 31/12/2013). Đến nay, 03 số đăng ký lưu hành thuốc đã hết hiệu lực.
3.3. Tại thời điểm thanh tra, Cơ sở sản xuất Phước An không sản xuất thuốc, chỉ sản xuất thực phẩm chức năng. Cơ sở đã được Chi cục An toàn thực phẩm thành phố Hồ Chí Minh cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện an toàn thực phẩm. 02 sản phẩm thực phẩm chức năng (Mát gan giải độc, Tráng Dương Trợ Khớp) đã được Cục An toàn thực phẩm xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm.
4. Các biện pháp xử lý theo thẩm quyền: Không
5.1. Cơ sở sản xuất Phước An chỉ được sản xuất thuốc từ dược liệu khi đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp phép lưu hành sản phẩm và đủ điều kiện sản xuất, kinh doanh thuốc theo quy định của pháp luật.
5.2. Cơ sở sản xuất Phước An tiếp tục thực hiện các quy định của pháp luật về an toàn thực phẩm trong quá trình sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng.
Trên đây là Kết luận thanh tra đột xuất việc thực hiện các quy định của pháp luật trong sản xuất, kinh doanh thuốc tại Cơ sở Phước An.
|
| CHÁNH THANH TRA BỘ |
- 1Công văn 3723/BNN-BVTV năm 2013 tổng kiểm tra toàn quốc việc kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
- 2Công văn 897/QLD-KD năm 2015 về cấp giấy chứng chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 582/QLD-KD năm 2017 áp dụng văn bản trong hoạt động kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 3723/BNN-BVTV năm 2013 tổng kiểm tra toàn quốc việc kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành
- 2Công văn 897/QLD-KD năm 2015 về cấp giấy chứng chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 582/QLD-KD năm 2017 áp dụng văn bản trong hoạt động kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt do Cục Quản lý Dược ban hành
Kết luận 62/KL-TTrB năm 2016 về thanh tra sản xuất, kinh doanh thuốc tại cơ sở Phước An do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
- Số hiệu: 62/KL-TTrB
- Loại văn bản: Văn bản khác
- Ngày ban hành: 27/04/2016
- Nơi ban hành: Thanh tra Bộ Y tế
- Người ký: Đặng Văn Chính
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 27/04/2016
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
