Giới thiệu về Thông tư liên tịch số 32/1999/TTLT/BTC-BYT
Thông tư liên tịch số 32/1999/TTLT/BTC-BYT được ban hành ngày 25 tháng 03 năm 1999 bởi sự phối hợp giữa Bộ Tài chính và Bộ Y tế. Văn bản này đóng vai trò hướng dẫn việc sửa đổi, bổ sung cho Thông tư liên tịch số 17/TTLB ngày 07 tháng 03 năm 1995, tập trung vào chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm đối với các mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang thiết bị y tế.
Thông tin thuộc tính hệ thống của văn bản:
- Tên văn bản: Joint circular No. 32/1999/TTLT/BTC-BYT of March 25, 1999, guiding the amendment and supplement to Joint Circular No. 17/TTLB of March 7,1995 on the regime of collection, payment, management and use of fee for testing samples of drugs, drug raw materials and medical equipment.
- Số hiệu: 32/1999/TTLT/BTC-BYT.
- Cơ quan ban hành: Liên bộ Bộ Tài chính - Bộ Y tế.
- Ngày ban hành: 25/03/1999.
Nội dung cốt lõi của Phần mở đầu và các điều khoản đầu (Từ Điều 1 đến Điều 4):
Phần mở đầu và các điều khoản đầu tiên của Thông tư liên tịch thiết lập các quy tắc nền tảng và phạm vi điều chỉnh đối với hoạt động thu phí kiểm nghiệm y tế, cụ thể bao gồm các nội dung sau:
- Phạm vi áp dụng và đối tượng chịu phí: Xác định rõ ràng các loại mẫu thử nghiệm thuộc diện phải chịu phí kiểm nghiệm bao gồm thuốc thành phẩm, nguyên liệu dùng trong sản xuất thuốc và các trang thiết bị y tế. Quy định này áp dụng đối với các tổ chức, cá nhân có hoạt động sản xuất, nhập khẩu hoặc lưu thông các sản phẩm này trên thị trường Việt Nam khi có yêu cầu kiểm nghiệm chất lượng.
- Sửa đổi và bổ sung cơ chế thu nộp: Điều chỉnh các quy định cũ tại Thông tư liên tịch số 17/TTLB nhằm tối ưu hóa quy trình thu và nộp phí. Mục tiêu là đảm bảo nguồn thu được tập trung đầy đủ, kịp thời vào ngân sách nhà nước hoặc để lại đơn vị theo tỷ lệ quy định để phục vụ công tác chuyên môn.
- Nguyên tắc quản lý và sử dụng nguồn thu: Đặt ra các nguyên tắc tài chính nghiêm ngặt đối với cơ quan kiểm nghiệm trong việc quản lý nguồn thu từ phí. Nguồn kinh phí này phải được sử dụng đúng mục đích, phục vụ trực tiếp cho việc mua sắm hóa chất, chất chuẩn, bảo dưỡng trang thiết bị phục vụ công tác kiểm nghiệm và nâng cao năng lực chuyên môn của đội ngũ kỹ thuật viên.
- Trách nhiệm của các cơ quan liên quan: Phân định rõ vai trò giám sát, kiểm tra của Bộ Tài chính và Bộ Y tế đối với các đơn vị thực hiện thu phí, đảm bảo tính công khai, minh bạch và tuân thủ đúng các quy định pháp luật về phí và lệ phí.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| THE MINISTRY OF FINANCE | SOCIALIST REPUBLIC OF VIET NAM |
| No: 32/1999/TTLT-BTC-BYT | Hanoi, March 25, 1999 |
JOINT CIRCULAR
GUIDING THE AMENDMENT AND SUPPLEMENT TO JOINT CIRCULAR No. 17/TTLB OF MARCH 7,1995 ON THE REGIME OF COLLECTION, PAYMENT, MANAGEMENT AND USE OF FEE FOR TESTING SAMPLES OF DRUGS, DRUG RAW MATERIALS AND MEDICAL EQUIPMENT
In furtherance of Decision No. 600/TTg of October 19, 1994 of the Prime Minister permitting testing establishments of the health service to collect fees for testing samples of drugs, drug raw materials and medical equipment;
Pursuant to Decision No. 276/CT of July 28, 1992 of the Chairman of the Council of Ministers (now the Prime Minister) on the management of fee and charge collection, the Ministry of Finance and the Ministry of Health issued Joint Circular No. 17/TTLB of March 7, 1995 stipulating the regime of collection, payment, management and use of fees for testing samples of drugs, drug raw materials and medical equipment.
According to the functions and tasks of the Health Ministry specified in Decree No. 86/CP of December 8, 1995 of the Government regarding the assignment of the responsibility for the State management over the goods quality, the Ministry of Finance and the Ministry of Health guide the amendment and supplement to Joint Circular No. 17/TTLB of March 7, 1995 stipulating the regime of collection, payment and management of fees for testing samples of drugs, drug raw materials, medical equipment and cosmetics as follows:
1. Table of fee rates for testing drugs, drug raw materials and cosmetics issued together with Circular No. 17/TTLB of March 7, 1995 is supplemented as follows:
Ordinal number
Norm
...
...
...
Domestic samples
Foreign samples
Standard samples
1
2
3
4
5
6
...
...
...
Drugs
1.1
Counting, size measurement
VND/sample
100,000
...
...
...
400,000
1.2
Quantitative determination of Acidamin
VND/sample
200,000
600,000
800,000
1.3
Element determination by method of atom-absorbing spectrum
...
...
...
400,000
1,200,000
1,600,000
2
Cosmetics
...
...
...
Actual status determination
- Direct observation
VND/norm
10,000
...
...
...
40,000
- Method of drying
VND/norm
60,000
180,000
240,000
2.2
Color determination
...
...
...
10,000
30,000
40,000
2.3
Smell determination
VND/norm
10,000
30,000
40,000
...
...
...
Fineness determination
- Direct touch
VND/norm
10,000
...
...
...
40,000
- By method of sifting
VND/norm
60,000
180,000
240,000
2.5
Determination of volume, measurement, weight
...
...
...
15,000
45,000
60,000
2.6
Instrumental determination of hardness
VND/norm
30,000
90,000
120,000
...
...
...
pH determination
VND/norm
30,000
90,000
120,000
2.8
Checking the steadfastness at the temperature of 40-500C
VND/norm
60,000
...
...
...
240,000
2.9
Determination of water, evaporating substances
VND/norm
60,000
180,000
240,000
2.10
Determination of loss after heating
...
...
...
90,000
270,000
360,000
2.11
Lead- content determination
...
...
...
- Simple method
VND/norm
35,000
105,000
140,000
- Drying, heating method
VND/norm
80,000
...
...
...
320,000
2.12
Asen-content determination
- Simple method
...
...
...
35,000
105,000
140,000
- Drying, heating method
VND/norm
80,000
240,000
320,000
...
...
...
Foam-column volume determination
VND/norm
50,000
150,000
200,000
2.14
Foam-column steadfastness determination
VND/norm
10,000
...
...
...
40,000
2.15
Initial foam column volume determination
VND/norm
80,000
240,000
320,000
2.16
Non-dissolvant content determination
...
...
...
120,000
360,000
480,000
2.17
Anion, DBSA-content determination
VND/norm
120,000
360,000
480,000
...
...
...
Surface-active substance content determination
- Alcohol dissolvant
VND/norm
120,000
...
...
...
480,000
- Sodium carbonate
VND/norm
120,000
360,000
480,000
- Chloride salt
...
...
...
120,000
360,000
480,000
2.19
Phosphorous oxide - content determination by quantitative or volume method
VND/norm
100,000
300,000
400,000
...
...
...
Determinaiton of calcium carbonate and sodium carbonate contents
VND/norm
100,000
300,000
400,000
2.21
Glycerin-content determination
VND/norm
100,000
...
...
...
400,000
2.22
Fatty acid-content determination
VND/norm
120,000
360,000
480,000
2.23
Determination of sodium hydroxide content
...
...
...
100,000
300,000
400,000
2.24
Determination of sodium silicate, Zn PTO contents
VND/norm
120,000
360,000
480,000
...
...
...
Determination of sodium chloride
VND/norm
100,000
300,000
400,000
2.26
Determination of sulfate salt content
VND/norm
120,000
...
...
...
480,000
2.27
Determination of free Amoniac
VND/norm
100,000
300,000
400,000
2.28
Determination of sulfur content
...
...
...
100,000
300,000
400,000
2.29
Determination of the contents of non-soap organic matters and non-soap glycerins
VND/norm
120,000
360,000
480,000
...
...
...
Determination of the contents of non-soap organic matters
VND/norm
120,000
360,000
480,000
2.31
Determination of the contents of non-soap glycerins
VND/norm
6,000
...
...
...
24,000
2.32
Determination of the solidifying temperature of fatty acid
VND/norm
40,000
120,000
160,000
2.33
Determination of Iod index
...
...
...
100,000
300,000
400,000
...
...
...
2. Levels of fee collection for chemotesting method according to Joint Circular No. 17/TTLB of March 7, 1995 are amended as follows:
Ordinal number
Norm
Unit
...
...
...
1
2
3
4
1
Innards samples
...
...
...
VND/sample
400,000
- Non-oriented
VND/sample
500,000
- Samples excavated after 10 or more days is added with
VND/sample
...
...
...
2
Material evidence
- Material evidence being drugs
VND/sample
100,000
...
...
...
VND/sample
80,000
- Alcohol in blood or biological solution
VND/sample
100,000
3
Emergency sample
...
...
...
- In service of hospitals
VND/sample
40,000
- Brought in by outsiders themselves
VND/sample
80,000
3. Point 2a, Item III, Joint Circular No. 17 /TTLB of March 7, 1995 is supplemented as follows:
...
...
...
- Other regular expenditures in service of testing work and fee collection.
Quarterly, the collecting agencies shall report to the superior finance body and the finance body of the same level for recording revenues and expenditures, reflecting through the State budget the temporarily deducted fee amount actually spent in accordance with the prescribed contents and with lawful vouchers. The irrational expenditures must be reimbursed and paid into the State budget.
4. This Circular takes effect 15 days after its signing. Other contents not provided for in this Circular continue to comply with the provisions in Joint Circular No. 17/TTLB of March 7, 1995 of the Ministry of Finance and the Ministry of Health.
If any problems arise in the course of implementation, organizations and individuals are requested to report them in time to the Ministry of Finance for study and solution.
THE MINISTRY OF FINANCE
VICE MINISTER
Pham Van Trong
THE MINISTRY OF PUBLIC HEALTH
VICE MINISTER
Le Van Truyen
- 1Decision No. 103/2004/QD-BTC of December 28, 2004 promulgating the regulation on collection, remittance, management and use of charges for assaying medicines, medicine samples, raw materials for manufacture of medicines and cosmetics
- 2Decision No. 103/2004/QD-BTC of December 28, 2004 promulgating the regulation on collection, remittance, management and use of charges for assaying medicines, medicine samples, raw materials for manufacture of medicines and cosmetics
Joint circular No. 32/1999/TTLT/BTC-BYT of March 25, 1999, guiding the amendment and supplement to Joint Circular No. 17/TTLB of March 7,1995 on the regime of collection, payment, management and use of fee for testing samples of drugs, drug raw materials and medical equipment
- Số hiệu: 32/1999/TTLT/BTC-BYT
- Loại văn bản: Thông tư liên tịch
- Ngày ban hành: 25/03/1999
- Nơi ban hành: Bộ Tài chính, Bộ Y tế
- Người ký: Lê Văn Truyền, Phạm Văn Trọng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 09/04/1999
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
Đơn vị chủ quản: Công ty cổ phần tư vấn đầu tư và ứng dụng công nghệ 4.0.
Chịu trách nhiệm chính: Bà Phạm Hoài Thương.
Giấy chứng nhận ĐKDN số: 0108234370, do Sở Kế hoạch và Đầu tư thành phố Hà Nội cấp ngày 18/04/2018.
Địa chỉ: Thôn Trung, Xã Phù Đổng, TP Hà Nội - VPGD: C2 Vincom, 119 Trần Duy Hưng, Phường Yên Hòa, TP Hà Nội.
Hotline 1: 0342.799.688 - Hotline 2: 0985.426.175 - Email: info@hethongphapluat.com
