Công văn số 5804/YT-TTB được ban hành ngày 05/06/2003 bởi Bộ Y tế nhằm quản lý, hướng dẫn và điều chỉnh các hoạt động liên quan đến việc nhập khẩu mặt hàng dây chuyền dịch. Đây là văn bản chỉ đạo chuyên ngành quan trọng đối với các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế tại thời điểm ban hành.
Các nội dung cốt lõi của văn bản bao gồm:- Quản lý hoạt động nhập khẩu thiết bị y tế: Văn bản đưa ra các chỉ đạo trực tiếp của Bộ Y tế về việc kiểm soát số lượng, chất lượng và nguồn gốc của mặt hàng dây chuyền dịch khi nhập khẩu vào thị trường Việt Nam.
- Đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng: Yêu cầu các đơn vị nhập khẩu phải cung cấp đầy đủ các giấy tờ chứng minh nguồn gốc xuất xứ, tiêu chuẩn kỹ thuật và độ an toàn của sản phẩm dây chuyền dịch nhằm bảo vệ sức khỏe người bệnh.
- Thủ tục hành chính và phê duyệt: Hướng dẫn quy trình nộp hồ sơ, xem xét và cấp phép nhập khẩu đối với mặt hàng này, tạo cơ sở pháp lý để các cơ quan hải quan và cơ quan quản lý y tế địa phương thực hiện việc thông quan và kiểm tra giám sát.
Công văn số 5804/YT-TTB đóng vai trò thiết thực trong việc thiết lập trật tự quản lý nhà nước đối với nhóm mặt hàng tiêu hao y tế nhập khẩu. Văn bản giúp ngăn chặn các sản phẩm kém chất lượng lưu thông trên thị trường, đồng thời hỗ trợ các doanh nghiệp thực hiện đúng quy trình pháp lý theo quy định của Bộ Y tế.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 5804/YT-TTB | Hà Nội, ngày 05 tháng 6 năm 2003 |
Kính gửi: Tổng Cục Hải quan
Bộ Y tế đã có Thông tư số 06/2002/TT-BTY ngày 30/5/2002 về hướng dẫn xuất khẩu, nhập khẩu Trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành thời kỳ 2002-2005, tại phụ lục số 1 là danh Mục hàng khi nhập khẩu phải có ý kiến phê duyệt của Bộ Y tế, trong đó có mặt hàng “Bộ dây chuyền dịch + kim”.
Hiện nay trên thị trường Việt Nam xuất hiện loại dây chuyền dịch chưa được Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu do các nhà sản xuất có tên sau:
1. YANGCHENG INFUSION SET FACTORY JIANGSU CHINA
2. JIANGXI SANXIN MEDICAL DEVICES GROUP LTD
Loại hàng này qua kiểm tra chất lượng có nhiều tiêu chuẩn kỹ thuật không đạt theo CVVN 6591-4:2000 và tiêu chuẩn Quốc tế ISO 5836-4 (1998).
Để giúp Bộ Y tế quản lý tốt hơn việc duyệt nhập khẩu mặt hàng này, đồng thời đẩy mạnh biện pháp bảo hộ sản xuất trong nước, góp phần triển khai thực hiện “Chính sách quốc gia về Trang thiết bị y tế giai đoạn 2002-2010” theo Quyết định số 130/2002/QĐ-TTg ngày 04/10/2002 của Thủ tướng Chính phủ, tránh thất thoát thuế nhập khẩu cho Nhà nước. Bộ Y tế trân trọng đề nghị Tổng Cục Hải quan chỉ đạo các chi cục kiểm tra chặt chẽ và không cho phép các doanh nghiệp nhập khẩu loại hàng này tại cửa khẩu và có biện pháp xử lý theo luật định.
Xin trân trọng cảm ơn sự hợp tác giúp đỡ của Quý Tổng cục.
|
| TL. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TỪ |
Công văn số 5804/YT-TTB ngày 05/06/2003 của Bộ Y tế về việc nhập khẩu mặt hàng dây chuyền dịch
- Số hiệu: 5804/YT-TTB
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 05/06/2003
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Dương Văn Tỉnh
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 05/06/2003
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
