BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 704/QLD-KD | Hà Nội, ngày 23 tháng 01 năm 2009 |
Kính gửi: | - Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Thực hiện Quyết định số 15/2008/QĐ-BYT ngày 21/04/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy định tạm thời nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược liệu giai đoạn tới 31/12/2010, Cục Quản lý dược hướng dẫn các đơn vị triển khai như sau:
1. Ban hành Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu kèm theo công văn này. Các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu căn cứ Danh mục này để tự kiểm tra, đánh giá và bổ sung, sửa đổi những điểm chưa phù hợp tại cơ sở sản xuất nhằm đáp ứng các nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược liệu giai đoạn tới 31/12/2010 ban hành kèm theo Quyết định số 15/2008/QĐ-BYT ngày 21/04/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu được đăng tải trên trang web của Cục Quản lý dược (http://www.dav.gov.vn).
2. Hồ sơ đề nghị kiểm tra và cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của các cơ sơ sản xuất thuốc từ dược liệu thực hiện theo hướng dẫn tại Phụ lục 1 kèm theo công văn này.
3. Đề nghị Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Thủ trưởng Y tế ngành, Tổng giám đốc Tổng công ty dược Việt Nam, Chủ tịch Hiệp hội sản xuất kinh doanh dược Việt Nam phổ biến hướng dẫn cho các đơn vị trực thuộc thực hiện Quyết định số 15/2008/QĐ-BYT ngày 21/04/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế và bản “Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu” kèm theo công văn này.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG |
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
|
- 1Công văn 10638/QLD-KD về Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Kết luận 04/KL-TTrB năm 2013 thực hiện chức năng quản lý nhà nước về lĩnh vực dược của Sở Y tế Phú Yên, Bình Định và thực hiện Quy chế chuyên môn dược, Quy định về sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc tại tỉnh Phú Yên, Bình Định do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
- 1Quyết định 15/2008/QĐ-BYT Quy định tạm thời nguyên tắc cơ bản để sản xuất thuốc từ dược liệu giai đoạn tới 31/12/2010 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Công văn 10638/QLD-KD về Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Kết luận 04/KL-TTrB năm 2013 thực hiện chức năng quản lý nhà nước về lĩnh vực dược của Sở Y tế Phú Yên, Bình Định và thực hiện Quy chế chuyên môn dược, Quy định về sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc tại tỉnh Phú Yên, Bình Định do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
Công văn 704/QLD-KD của Cục Quản lý dược ban hành Danh mục kiểm tra điều kiện sản xuất thuốc từ dược liệu
- Số hiệu: 704/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 23/01/2009
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Trương Quốc Cường
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 23/01/2009
- Tình trạng hiệu lực: Đã biết