Tóm tắt Công văn 4552/VPCP-KGVX năm 2025 về đấu tranh phòng, chống sản xuất, buôn bán thuốc giả

Công văn 4552/VPCP-KGVX do Văn phòng Chính phủ ban hành là văn bản chỉ đạo điều hành quan trọng nhằm tăng cường các biện pháp đấu tranh, ngăn chặn tình trạng sản xuất, nhập khẩu, tàng trữ, vận chuyển và buôn bán thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ trên thị trường Việt Nam.

Các nội dung chỉ đạo trọng tâm của Công văn 4552/VPCP-KGVX:

• Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và giám sát thị trường: Yêu cầu các cơ quan chức năng đẩy mạnh việc kiểm tra đột xuất các cơ sở sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc; chú trọng kiểm soát chặt chẽ các kênh phân phối dược phẩm truyền thống và các nền tảng thương mại điện tử kinh doanh thuốc trực tuyến.
• Phối hợp liên ngành trong đấu tranh phòng chống tội phạm về dược phẩm: Nâng cao hiệu quả phối hợp giữa lực lượng Công an, Hải quan, Quản lý thị trường và Thanh tra Y tế nhằm phát hiện kịp thời, triệt phá tận gốc các đường dây, ổ nhóm sản xuất, buôn bán thuốc giả quy mô lớn.
• Hoàn thiện thể chế và cơ chế chính sách: Rà soát, nghiên cứu đề xuất sửa đổi các quy định pháp luật liên quan đến quản lý dược phẩm, tăng mức xử phạt đối với các hành vi vi phạm về thuốc giả để đảm bảo tính răn đe mạnh mẽ.
• Đẩy mạnh công tác thông tin, tuyên truyền: Tuyên truyền rộng rãi đến người dân về tác hại của thuốc giả; hướng dẫn người tiêu dùng cách nhận biết thuốc chính hãng và khuyến khích người dân tích cực tố giác các hành vi vi phạm pháp luật trong lĩnh vực y tế.

Trách nhiệm triển khai thực hiện của các Bộ, ngành:

• Bộ Y tế: Chịu trách nhiệm chủ trì, phối hợp với các cơ quan liên quan tăng cường quản lý chất lượng thuốc lưu hành; siết chặt quy trình cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc; kịp thời thông tin cảnh báo về các loại thuốc giả, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
• Bộ Công an: Chỉ đạo các lực lượng nghiệp vụ tập trung điều tra, xác minh và xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật hình sự đối với các tổ chức, cá nhân có hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả.
• Bộ Tài chính (Tổng cục Hải quan): Tăng cường kiểm tra, giám sát chặt chẽ hàng hóa nhập khẩu tại các cửa khẩu, cảng biển, cảng hàng không nhằm ngăn chặn thuốc giả, nguyên liệu làm thuốc giả thẩm lậu vào nội địa.
• Bộ Công Thương (Lực lượng Quản lý thị trường): Chủ trì kiểm tra, kiểm soát thị trường nội địa, xử lý nghiêm các hành vi kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu.
• Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương: Chỉ đạo các lực lượng chức năng tại địa phương tăng cường quản lý địa bàn, kiểm tra các nhà thuốc, quầy thuốc tư nhân và các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn quản lý.

Công văn 4552/VPCP-KGVX năm 2025 thể hiện quyết tâm mạnh mẽ của Chính phủ trong việc bảo vệ quyền lợi, sức khỏe và tính mạng của người tiêu dùng, đồng thời lành mạnh hóa thị trường dược phẩm trong nước.