- Giới thiệu chung về Công văn 2603/TCHQ-GSQL
Công văn 2603/TCHQ-GSQL do Tổng cục Hải quan ban hành nhằm mục đích tăng cường công tác quản lý, kiểm soát chặt chẽ hoạt động nhập khẩu mặt hàng thuốc tân dược, đặc biệt là các lô hàng không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của pháp luật Việt Nam. Văn bản này hướng dẫn các Cục Hải quan tỉnh, thành phố thực hiện thống nhất các biện pháp nghiệp vụ tại cửa khẩu nhằm ngăn chặn kịp thời các loại dược phẩm kém chất lượng xâm nhập vào thị trường nội địa.
- Các nội dung chỉ đạo trọng tâm của Tổng cục Hải quan
- Tăng cường kiểm tra hồ sơ và thực tế hàng hóa: Cơ quan hải quan cửa khẩu có trách nhiệm kiểm tra, đối chiếu chặt chẽ thông tin trên tờ khai hải quan với giấy phép nhập khẩu do Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) cấp, chứng thư chất lượng và các chứng từ kèm theo. Đối với các lô hàng thuốc tân dược có dấu hiệu nghi ngờ về chất lượng hoặc thuộc danh mục cảnh báo, phải thực hiện kiểm tra thực tế nghiêm ngặt.
- Phối hợp liên ngành với cơ quan y tế: Thiết lập cơ chế trao đổi thông tin nhanh chóng với các cơ quan kiểm nghiệm thuốc của Bộ Y tế để kịp thời lấy mẫu, kiểm tra chất lượng ngay tại cửa khẩu hoặc khu vực giám sát hải quan trước khi quyết định thông quan. Chỉ cho phép thông quan đối với các lô hàng có kết luận giám định đạt tiêu chuẩn chất lượng nhập khẩu.
- Biện pháp xử lý đối với thuốc tân dược không đảm bảo chất lượng: Trong trường hợp phát hiện lô hàng thuốc tân dược nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định, cơ quan hải quan phối hợp với các cơ quan chức năng tiến hành lập biên bản và xử phạt vi phạm hành chính. Áp dụng các biện pháp khắc phục hậu quả nghiêm khắc như buộc tái xuất toàn bộ lô hàng ra khỏi lãnh thổ Việt Nam hoặc buộc tiêu hủy dưới sự giám sát chặt chẽ của cơ quan hải quan và cơ quan quản lý y tế địa phương.
- Trách nhiệm của Cục Hải quan các tỉnh, thành phố: Chỉ đạo các Chi cục Hải quan trực thuộc nâng cao cảnh giác, cập nhật kịp thời danh sách các nhà sản xuất, nhà xuất khẩu nước ngoài đã có cảnh báo về chất lượng thuốc từ Bộ Y tế để áp dụng biện pháp phân luồng kiểm tra phù hợp, tránh bỏ lọt các lô hàng vi phạm.
- Ý nghĩa và tác động của văn bản đối với hoạt động quản lý hải quan
Việc ban hành Công văn 2603/TCHQ-GSQL góp phần bảo vệ sức khỏe và an toàn tính mạng của người tiêu dùng trong nước, ngăn chặn triệt để các loại dược phẩm kém chất lượng, không rõ nguồn gốc lưu thông trên thị trường. Đồng thời, văn bản này cũng tạo ra hành lang pháp lý rõ ràng, nâng cao ý thức chấp hành pháp luật của các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực xuất nhập khẩu dược phẩm, đảm bảo tính minh bạch và nghiêm minh của pháp luật hải quan.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ TÀI CHÍNH | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 2603/TCHQ-GSQL | Hà Nội, ngày 19 tháng 05 năm 2010 |
Kính gửi: Cục Hải quan các tỉnh, thành phố
Tổng cục Hải quan nhận được công văn số 576/HQĐNg-NV ngày 14/5/2010 của Cục Hải quan TP. Đà Nẵng báo cáo về việc thông báo thu hồi thuốc tân dược không đảm bảo chất lượng nhập khẩu, Tổng cục Hải quan có ý kiến như sau:
Theo thông báo của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế tại công văn số 4413/QLD-CL ngày 04/5/2010 là không sử dụng và thu hồi một số thuốc uống dùng cho trẻ em và trẻ sơ sinh mang các nhãn hiệu Tylenol®, Motrin®, Zyrtec® và Benadyl® sản xuất tại Mỹ và Canada.
Yêu cầu Cục Hải quan các tỉnh, thành phố không làm thủ tục nhập khẩu cho tất cả các sản phẩm trên.
Tổng cục Hải quan thông báo để Cục Hải quan các tỉnh, thành phố biết, thực hiện./.
|
Nơi nhận: | KT. TỔNG CỤC TRƯỞNG |
Công văn 2603/TCHQ-GSQL về nhập khẩu mặt hàng thuốc tân dược không đảm bảo chất lượng do Tổng cục Hải quan ban hành
- Số hiệu: 2603/TCHQ-GSQL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 19/05/2010
- Nơi ban hành: Tổng cục Hải quan
- Người ký: Hoàng Việt Cường
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 19/05/2010
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
