BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 2415/QLD-MP | Hà Nội, ngày 24 tháng 02 năm 2014 |
Kính gửi: | - Các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Để thực hiện tốt công tác quản lý mỹ phẩm, ngăn ngừa hành vi gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm sản xuất trên dây chuyền không đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) do doanh nghiệp tự công bố, đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị triển khai các nội dung:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường triển khai phổ biến cho các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm các quy định của pháp luật về mỹ phẩm, các nguyên tắc tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN). Đồng thời, yêu cầu các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn phải tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP-ASEAN trong sản xuất mỹ phẩm.
Tăng cường phối hợp với các cơ quan chức năng tại địa phương trong công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm trên địa bàn. Xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân vi phạm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định hiện hành.
2. Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm phải chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm: Ghi nhãn mỹ phẩm, Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF), quảng cáo mỹ phẩm, công bố tính năng mỹ phẩm và tuân thủ, đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN).
3. Theo kế hoạch, Cục Quản lý dược sẽ phối hợp với các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các ban ngành liên quan tăng cường kiểm tra hậu mại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trong cả nước và sẽ xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, trong đó có kiểm tra CGMP của các cơ sở sản xuất mỹ phẩm trong nước
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 11801/QLD-CL về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 6577/QLD-MP năm 2015 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 4555/QLD-MP năm 2015 về tăng cường quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Thông tư 32/2019/TT-BYT sửa đổi Khoản 4 Điều 4 và Phụ lục 01-MP Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Công văn 10092/QLD-MP năm 2021 vướng mắc trong việc áp dụng Thông tư 29/2020/TT-BYT và Thông tư 06/2011/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 7261/QLD-MP năm 2022 về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 11801/QLD-CL về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 12624/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2011 do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 6577/QLD-MP năm 2015 cập nhật quy định về các chất dùng trong mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 4555/QLD-MP năm 2015 về tăng cường quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Thông tư 32/2019/TT-BYT sửa đổi Khoản 4 Điều 4 và Phụ lục 01-MP Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 6Công văn 10092/QLD-MP năm 2021 vướng mắc trong việc áp dụng Thông tư 29/2020/TT-BYT và Thông tư 06/2011/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 7261/QLD-MP năm 2022 về tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 2415/QLD-MP năm 2014 tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 2415/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 24/02/2014
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Việt Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 24/02/2014
- Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực