Giới thiệu về Công văn 2352/BYT-QLD năm 2025

Công văn 2352/BYT-QLD được ban hành nhằm mục tiêu tăng cường công tác đấu tranh, phòng chống các hành vi sản xuất, buôn bán và lưu hành thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, kém chất lượng trên thị trường. Đây là chỉ đạo quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng, ổn định thị trường dược phẩm và thực phẩm chức năng trước các diễn biến phức tạp của vấn nạn hàng giả, hàng nhái hiện nay.

Các nội dung trọng tâm trong công tác phòng chống thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả

Văn bản tập trung chỉ đạo các cơ quan chức năng, đơn vị trực thuộc và các tổ chức liên quan thực hiện đồng bộ các giải pháp sau:

• Tăng cường thanh tra, kiểm tra và giám sát: Đẩy mạnh công tác thanh tra, kiểm tra đột xuất và định kỳ đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Chú trọng kiểm tra nguồn gốc xuất xứ, hóa đơn chứng từ và chất lượng sản phẩm lưu hành trên thị trường.
• Phối hợp liên ngành chặt chẽ: Tăng cường sự phối hợp giữa Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược, Cục An toàn thực phẩm) với các lực lượng chức năng như Quản lý thị trường, Hải quan, Công an và Ban Chỉ đạo 389 các cấp nhằm phát hiện, ngăn chặn kịp thời các đường dây sản xuất, vận chuyển, buôn bán hàng giả, hàng lậu từ biên giới vào nội địa.
• Kiểm soát chặt chẽ hoạt động kinh doanh trực tuyến: Giám sát và xử lý nghiêm các hành vi quảng cáo sai sự thật, bán thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, không rõ nguồn gốc trên các trang mạng xã hội, sàn thương mại điện tử và các nền tảng trực tuyến khác.
• Nâng cao năng lực kiểm nghiệm: Đầu tư trang thiết bị, nâng cao năng lực cho các trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng để nhanh chóng phát hiện các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc chứa chất cấm.
• Tuyên truyền và phổ biến pháp luật: Đẩy mạnh công tác thông tin, truyền thông nhằm nâng cao nhận thức của người dân trong việc lựa chọn, mua sắm và sử dụng thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe có nguồn gốc rõ ràng. Khuyến khích người dân tích cực tố giác các hành vi vi phạm pháp luật.

Yêu cầu xử lý vi phạm và báo cáo kết quả

Bộ Y tế yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các đơn vị liên quan nghiêm túc thực hiện các nội dung sau:

• Xử lý nghiêm minh, triệt để các tổ chức, cá nhân có hành vi vi phạm theo đúng quy định của pháp luật, chuyển hồ sơ sang cơ quan điều tra đối với các vụ việc có dấu hiệu hình sự.
• Công khai thông tin các cơ sở vi phạm, các sản phẩm thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, kém chất lượng trên các phương tiện thông tin đại chúng để người dân biết và phòng tránh.
• Tổng hợp kết quả thực hiện, báo cáo định kỳ về Bộ Y tế để kịp thời tháo gỡ các khó khăn, vướng mắc trong quá trình triển khai thực hiện công tác đấu tranh phòng chống hàng giả.