Tóm tắt Công văn 2034/QLD-MP năm 2025 về việc thu hồi, tiêu hủy sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Công văn số 2034/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành là văn bản chỉ đạo hành chính quan trọng nhằm siết chặt quản lý chất lượng các sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng. Dưới đây là các nội dung trọng tâm của văn bản:
- Mục tiêu và phạm vi áp dụng
- Văn bản tập trung vào việc phát hiện, ngăn chặn và xử lý triệt để các sản phẩm mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ hoặc không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng theo quy định hiện hành.
- Đối tượng áp dụng bao gồm các cơ sở sản xuất, kinh doanh, phân phối mỹ phẩm và các cơ quan quản lý nhà nước về y tế, đặc biệt là Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
- Biện pháp xử lý đối với sản phẩm vi phạm
- Thu hồi khẩn cấp: Yêu cầu các doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải lập tức ngừng kinh doanh, gửi thông báo thu hồi tới các đại lý, nhà phân phối và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng hoặc không rõ nguồn gốc.
- Tiêu hủy sản phẩm: Các sản phẩm thuộc diện thu hồi phải được tiến hành tiêu hủy theo đúng quy trình pháp luật, đảm bảo an toàn vệ sinh môi trường và có sự giám sát của cơ quan chức năng để tránh nguy cơ tái lưu thông.
- Trách nhiệm của các bên liên quan
- Sở Y tế các địa phương: Có trách nhiệm thông tin rộng rãi đến các cơ sở buôn bán, sử dụng mỹ phẩm và người dân; tiến hành thanh tra, kiểm tra việc thực hiện thu hồi của các đơn vị; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật.
- Các cơ sở sản xuất, kinh doanh: Phải nghiêm túc chấp hành quyết định thu hồi, phối hợp với các bên liên quan để thực hiện tiêu hủy và gửi báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy về Cục Quản lý Dược cùng Sở Y tế sở tại theo đúng thời hạn quy định.
Lưu ý: Các thông tin chi tiết về danh mục sản phẩm cụ thể bị thu hồi và thời hạn báo cáo chi tiết được thực hiện theo các phụ lục đính kèm trực tiếp của Công văn 2034/QLD-MP.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 2034/QLD-MP | Hà Nội, ngày 18 tháng 7 năm 2025 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Căn cứ Công văn số 290/TTKN-TCHCKHTC đề ngày 30/6/2025 của Trung tâm Kiểm nghiệm - Sở Y tế thành phố Đà Nẵng kèm Phiếu kiểm nghiệm số 309/25/KNĐN ngày 30/6/2025 và hồ sơ liên quan báo cáo mẫu sản phẩm Dầu mù u Thái Dương - Chai 10ml, trên nhãn ghi: SĐK: 004405/23/CBMP-HCM, số lô: 250212, NSX: 28/02/2025, HSD: 28/02/2028, Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH dược phẩm Đại Hưng (Địa chỉ: Phòng 14B03 tòa nhà Ruby Land, số 58/4 Lũy Bán Bích, phường Tân Thới Hòa, quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh), Chi nhánh Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ Contra - xưởng sản xuất (Địa chỉ: Số 19, đường 165, ấp 5, xã Bình Mỹ, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Nam Thái Dương (Địa chỉ: 51/2A Thành Thái, phường 14, quận 10, TP. Hồ Chí Minh) phân phối.
Mẫu sản phẩm trên do Trung tâm Kiểm nghiệm - Sở Y tế thành phố Đà Nẵng lấy mẫu tại Nhà thuốc Long Châu 245 (Địa chỉ: 120-122 Đống Đa, Hải Châu, thành phố Đà Nẵng), để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
Theo Công văn số 290/TTKN-TCHCKHTC đề ngày 30/6/2025 của Trung tâm Kiểm nghiệm - Sở Y tế thành phố Đà Nẵng gửi kèm Văn bản số 05/2025/CONTRA ngày 11/6/2025 của Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ Contra gửi Công ty TNHH dược phẩm Đại Hưng về việc phát hiện 04 lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương (số tiếp nhận PCB: 004405/23/CBMP-HCM) đang được lưu hành trên thị trường không do Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ Contra sản xuất. Trong đó, có lô mỹ phẩm kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc 04 lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương, trên nhãn ghi: SĐK: 004405/23/CBMP-HCM, Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH dược phẩm Đại Hưng (Địa chỉ: Phòng 14B03 tòa nhà Ruby Land, số 58/4 Lũy Bán Bích, phường Tân Thới Hòa, quận Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh), Chi nhánh Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ Contra - xưởng sản xuất (Địa chỉ: Số 19, đường 165, ấp 5, xã Bình Mỹ, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Nam Thái Dương (Địa chỉ: 51/2A Thành Thái, phường 14, quận 10, TP. Hồ Chí Minh) phân phối, với thông tin lô và quy cách đóng gói như sau:
- Số lô: 06102024, NSX: 01/10/2024, HSD: 01/10/2027, quy cách đóng gói: chai 10ml;
- Số lô: 112411, NSX: 05/11/2024, HSD: 05/11/2027, quy cách đóng gói: chai 10ml;
- Số lô: 250212, NSX: 28/02/2025, HSD: 28/02/2028, quy cách đóng gói: chai 10ml;
- Số lô: 250215, NSX: 28/02/2025, HSD: 28/02/2028, quy cách đóng gói: chai 30ml.
Lý do thu hồi: sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
2. Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương nêu trên và trả về cơ sở cung ứng sản phẩm; tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này.
- Phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng mỹ phẩm và người dân biết để không buôn bán, sử dụng các lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương nêu trên.
- Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc của các lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương không rõ nguồn gốc nêu trên, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
- Xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.
3. Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, Sở Y tế TP. Đà Nẵng: Khẩn trương phối hợp các cơ quan chức năng liên quan trên địa bàn tiến hành kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc các lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương vi phạm, xử lý vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc sản phẩm Dầu mù u Thái Dương về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
4. Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ Contra cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng và các cơ quan chức năng có liên quan để xác minh, truy tìm nguồn gốc các lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương nêu trên.
Cục Quản lý Dược thông báo tới các đơn vị biết và thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 14/QLD-MP năm 2024 thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Whitening Cream Koné không rõ nguồn gốc xuất xứ do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 2354/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng và nhãn mỹ phẩm lưu hành không đáp ứng quy định về nhãn sản phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 3525/QLD-MP năm 2024 đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 2034/QLD-MP năm 2025 thu hồi, tiêu hủy sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 2034/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 18/07/2025
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Tạ Mạnh Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 18/07/2025
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
