BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 16543/QLD-KD | Hà Nội, ngày 03 tháng 10 năm 2013 |
Kính gửi: Sở Y tế tỉnh Long An
Phúc đáp Công văn số 1270/SYT.NVD đề ngày 17/9/2013 của Sở Y tế tỉnh Long An về việc cấp giấy đăng ký kinh doanh nhà thuốc bệnh viện;
Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
1. Nội dung tại Công văn số 34/SYT.NVD ngày 11/01/2012 về việc cấp giấy phép kinh doanh nhà thuốc bệnh viện đã được Cục Quản lý Dược tổng hợp trả lời tại buổi giao lưu giao ban khu vực năm 2012.
2. Để tạo điều kiện thuận lợi cho nhà thuốc bệnh viện hoạt động, cung ứng đủ thuốc phục vụ công tác phòng chữa bệnh của bệnh viện với đầy đủ thủ tục pháp lý theo quy định, tại điểm 2 khoản 1 Điều 4 Thông tư 15/2011/TT-BYT ngày 19/4/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định: Trường hợp cơ sở bán lẻ thuốc do bệnh viện tự tổ chức không thể có Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh, Sở Y tế báo cáo Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương để chỉ đạo các cơ quan có thẩm quyền xem xét, tạo điều kiện cho cơ sở bán lẻ thuốc có Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh để thực hiện các thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc.
Cục Quản lý Dược thông báo Quý Sở biết để báo cáo Ủy ban nhân dân tỉnh xem xét giải quyết.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn số 341/QLD-DK về việc nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh thuốc có chứa hoạt chất Nimesulid do Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành
- 2Hướng dẫn 209/TY-QLT hướng dẫn thực hiện Quy định về điều kiện kinh doanh thuốc thú y do Cục Thú y ban hành
- 3Công văn 10031/QLD-KD về kinh doanh, sử dụng thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc nhóm Beta-agonist do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Quyết định 1750/1999/QĐ-BYT cho phép công ty nước ngoài được kinh doanh xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc với các doanh nghiệp của Việt Nam do Bộ Y tế ban hành
- 5Công văn 17347/QLD-KD năm 2013 hướng dẫn thực hiện Thông tư 10/2013/TT-BYT do Cục Quản lý dược ban hành
- 6Công văn 10614/QLD-KD năm 2013 hướng dẫn thực hiện Thông tư 10/2013/TT-BYT do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Công văn số 341/QLD-DK về việc nhập khẩu, sản xuất, kinh doanh thuốc có chứa hoạt chất Nimesulid do Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành
- 2Hướng dẫn 209/TY-QLT hướng dẫn thực hiện Quy định về điều kiện kinh doanh thuốc thú y do Cục Thú y ban hành
- 3Thông tư 15/2011/TT-BYT về tổ chức và hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện do Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 10031/QLD-KD về kinh doanh, sử dụng thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc nhóm Beta-agonist do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Quyết định 1750/1999/QĐ-BYT cho phép công ty nước ngoài được kinh doanh xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc với các doanh nghiệp của Việt Nam do Bộ Y tế ban hành
- 6Thông tư 10/2013/TT-BYT sửa đổi Thông tư 02/2007/TT-BYT hướng dẫn về điều kiện kinh doanh thuốc theo quy định của Luật Dược và Nghị định 79/2006/NĐ-CP do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 7Công văn 17347/QLD-KD năm 2013 hướng dẫn thực hiện Thông tư 10/2013/TT-BYT do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 10614/QLD-KD năm 2013 hướng dẫn thực hiện Thông tư 10/2013/TT-BYT do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 16543/QLD-KD năm 2013 hướng dẫn thực hiện Thông tư 10/2013/TT-BYT do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 16543/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 03/10/2013
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Việt Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 03/10/2013
- Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực