BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 14893/QLD-CL | Hà Nội, ngày 11 tháng 09 năm 2013 |
Kính gửi: Đồng chí Tổng biên tập các cơ quan thông tấn báo chí
Trong thời gian gần đây, qua công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc, các cơ quan quản lý, kiểm tra chất lượng thuốc đã phát hiện và thông báo thu hồi một số lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, trong đó có nhiều thuốc nhập khẩu. Nhằm tăng cường cung ứng thuốc có chất lượng phục vụ công tác phòng và chữa bệnh cho nhân dân, Cục Quản lý dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW, các Viện Kiểm nghiệm thuốc và các công ty nhập khẩu thuốc thông báo việc kiểm tra chất lượng thuốc nhập khẩu. Cục Quản lý dược cung cấp thông tin đến các báo/đài:
Từ ngày 01/10/2013, Cục Quản lý dược yêu cầu hệ thống kiểm nghiệm thuốc kiểm tra 100% số lô thuốc nhập khẩu từ các công ty trong danh sách các công ty dược nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng trước khi đưa ra lưu hành trên thị trường.
Cục Quản lý dược xin gửi đến đồng chí Tổng biên tập công văn số 13719/QLD-CL ngày 23/8/2013 và Danh mục các doanh nghiệp dược nước ngoài có thuốc bị vi phạm chất lượng để Quý báo/đài hỗ trợ trong việc cung cấp thông tin.
Xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Quyết định 1130-BYT/QĐ năm 1979 về Quy chế về sản xuất, kiểm tra chất lượng và cấp giấy chứng nhận các loại thuốc xuất khẩu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 361-BYT/QĐ năm 1990 về bản quy chế kiểm tra chất lượng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 35/2008/QĐ-BYT bãi bỏ Thông tư 06/BYT-TT về việc lấy mẫu, gửi mẫu kiểm tra chất lượng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn số 8592/QLD-CL về việc kiểm tra việc lưu hành, sử dụng thuốc nhập khẩu trái phép do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 6995/TCHQ-TXNK năm 2013 xem xét thuốc nhập khẩu mặt hàng thuốc Decolgen do Tổng cục Hải quan ban hành
- 6Công văn 20918/QLD-CL năm 2013 tạm ngưng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g do Cục Quản lý dược ban hành
- 7Công văn 8787/QLD-CL năm 2014 công bố công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng (Đợt 4) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 16255/QLD-CL năm 2014 công bố đợt 6 Danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu (tiền kiểm) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Quyết định 1130-BYT/QĐ năm 1979 về Quy chế về sản xuất, kiểm tra chất lượng và cấp giấy chứng nhận các loại thuốc xuất khẩu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 2Quyết định 361-BYT/QĐ năm 1990 về bản quy chế kiểm tra chất lượng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 3Quyết định 35/2008/QĐ-BYT bãi bỏ Thông tư 06/BYT-TT về việc lấy mẫu, gửi mẫu kiểm tra chất lượng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn số 8592/QLD-CL về việc kiểm tra việc lưu hành, sử dụng thuốc nhập khẩu trái phép do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 13719/QLD-CL năm 2013 về kiểm tra chất lượng thuốc nhập khẩu do Cục Quản lý dược ban hành
- 6Công văn 6995/TCHQ-TXNK năm 2013 xem xét thuốc nhập khẩu mặt hàng thuốc Decolgen do Tổng cục Hải quan ban hành
- 7Công văn 20918/QLD-CL năm 2013 tạm ngưng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g do Cục Quản lý dược ban hành
- 8Công văn 8787/QLD-CL năm 2014 công bố công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng (Đợt 4) do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 16255/QLD-CL năm 2014 công bố đợt 6 Danh sách công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu (tiền kiểm) do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 14893/QLD-CL năm 2013 kiểm tra 100% lô thuốc nhập khẩu của doanh nghiệp có vi phạm chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành
- Số hiệu: 14893/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 11/09/2013
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Việt Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 11/09/2013
- Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực