Hệ thống pháp luật

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 1264/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp SĐK.

Hà Nội, ngày 19 tháng 01 năm 2018

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn

Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- TP. Nguyễn Huy Hùng (để b/c);
- P. QLKD dược (để phối hợp);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (N.H).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Đỗ Minh Hùng

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 1264/QLD-ĐK ngày 19/01/2018 của Cục Quản lý Dược)

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

Phecoldrop D

VD-25882-16

15/11/2021

Cty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar

Chloramphenicol

DĐVN IV

Northeast Pharmaceutical Group CO., LTD

37 Zhonggong Bei Street, Tiexi District, Shenyang

China

2

Floxadrop

VD-25367-16

05/09/2021

Cty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar

Ofloxacin

USP 34

Neuland Laboratories Limited

Sanali Info Park, “A” Block, Ground Floor, 8-2-120/113, Rd No.2, Banjara Hills, Hyderabad-34

India

3

Levotanic 500

VD-24950-16

15/07/2021

Cty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar

Levofloxacin hemihydrate

USP 35

Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co,.Ltd.

333, Jiangnan Road, Hengdian, Dongyang, Zhejiang, 322118

China

4

Metronidazole

250mg

VD-23807-15

17/12/2020

Cty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar

Metronidazole

DĐVN IV

Hubei Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd.

No. 8 Fengshan Road, Industrial and Economic Development Zone, Luotian County, Huanggang City, Hubei Province

China

5

Mycogynax

VD-23186-15

09/09/2020

Cty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar

Metronidazole

DĐVN IV

Hubei Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd.

No. 8 Fengshan Road, Industrial and Economic Development Zone, Luotian County, Huanggang City, Hubei Province

China

6

Mycogynax

VD-23186-15

09/09/2020

Cty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar

Chloramphenicol

DĐVN IV

Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co., Ltd

No. 29 Fangshuidonglu, Nanjing Chemical Industrial Park

China

 

 

 

HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 1264/QLD-ĐK năm 2018 về công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

  • Số hiệu: 1264/QLD-ĐK
  • Loại văn bản: Công văn
  • Ngày ban hành: 19/01/2018
  • Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
  • Người ký: Đỗ Minh Hùng
  • Ngày công báo: Đang cập nhật
  • Số công báo: Đang cập nhật
  • Ngày hiệu lực: 19/01/2018
  • Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực
Tải văn bản