Tổng quan về Công văn 11938/QLD-MP năm 2016

Công văn 11938/QLD-MP do Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành nhằm hướng dẫn, đôn đốc và làm rõ các quy định liên quan đến việc ghi nhãn sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Văn bản căn cứ trên các quy định của Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định về quản lý mỹ phẩm và Hiệp định hệ thống quản lý mỹ phẩm ASEAN, bảo đảm tính minh bạch thông tin và an toàn cho người sử dụng.

Nội dung cốt lõi về quy định ghi nhãn mỹ phẩm

• Nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn: Nhãn mỹ phẩm lưu thông phải cung cấp đầy đủ các thông tin thiết yếu bao gồm: Tên sản phẩm và chức năng của sản phẩm; Thành phần công thức đầy đủ (danh pháp INCI); Hướng dẫn sử dụng; Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; Nước sản xuất (xuất xứ hàng hóa); Thể tích thực hoặc khối lượng tịnh; Số lô sản xuất; Ngày sản xuất hoặc hạn sử dụng; Các lưu ý đặc biệt về an toàn khi sử dụng.
• Quy định về ngôn ngữ thể hiện: Các nội dung bắt buộc ghi trên nhãn phải được trình bày bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. Tuy nhiên, những thông tin quan trọng như hướng dẫn sử dụng và thông tin cảnh báo an toàn phải được ghi bằng tiếng Việt để bảo đảm người tiêu dùng tiếp cận đầy đủ thông tin cần thiết.
• Cách thức trình bày và vị trí ghi nhãn: Nhãn mỹ phẩm phải được dán hoặc in trực tiếp trên bao bì thương phẩm ở vị trí dễ nhận biết, quan sát. Nội dung chữ viết, chữ số phải rõ ràng, không bị mờ nhạt hay dễ bị bong tróc trong quá trình lưu thông và bảo quản. Đối với bao bì nhỏ không đủ không gian ghi hết nội dung bắt buộc, phải có nhãn phụ hoặc tờ hướng dẫn sử dụng đi kèm.
• Tính chính xác và trung thực của thông tin: Tên sản phẩm, tính năng và công dụng ghi trên nhãn không được gây hiểu nhầm là thuốc chữa bệnh, không được sử dụng các từ ngữ quảng cáo quá đà, sai lệch so with bản chất vốn có của sản phẩm hoặc hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cơ quan nhà nước tiếp nhận.
• Trách nhiệm của cơ sở sản xuất, kinh doanh: Tổ chức, cá nhân đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường có nghĩa vụ rà soát, kiểm tra toàn bộ nhãn sản phẩm; chịu hoàn toàn trách nhiệm trước pháp luật về tính pháp lý, tính chính xác của các thông tin thể hiện trên nhãn mỹ phẩm.

Tác động và ý nghĩa thực tiễn

Công văn 11938/QLD-MP đóng vai trò quan trọng trong việc tăng cường hiệu lực, hiệu quả quản lý nhà nước về quản lý mỹ phẩm. Văn bản giúp các cơ quan thanh tra, kiểm tra dễ dàng phát hiện và xử lý các hành vi vi phạm về nhãn hàng hóa, đồng thời nâng cao ý thức tuân thủ pháp luật của doanh nghiệp, giúp người tiêu dùng lựa chọn sản phẩm an toàn, rõ ràng nguồn gốc xuất xứ.