Giới thiệu về Công văn 119/QLD-MP năm 2025
Công văn 119/QLD-MP được ban hành bởi Cục Quản lý Dược vào năm 2025 nhằm mục tiêu tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc. Đây là văn bản chỉ đạo quan trọng hướng tới việc bảo đảm chất lượng sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người tiêu dùng trước các nguy cơ từ sản phẩm kém chất lượng, không rõ nguồn gốc.
Các nội dung trọng tâm về tăng cường quản lý mỹ phẩm
Dựa trên định hướng quản lý nhà nước của Cục Quản lý Dược đối với nhóm mặt hàng mỹ phẩm, các nội dung cốt lõi được tập trung chỉ đạo bao gồm:
- Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hậu kiểm: Đẩy mạnh việc thanh tra, kiểm tra đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu mỹ phẩm. Chú trọng kiểm tra việc tuân thủ các quy định về công bố sản phẩm mỹ phẩm, ghi nhãn hàng hóa và các điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo tiêu chuẩn quy định.
- Kiểm soát chặt chẽ chất lượng mỹ phẩm lưu thông: Tăng cường hoạt động lấy mẫu kiểm tra chất lượng mỹ phẩm trên thị trường, đặc biệt tập trung vào các nhóm sản phẩm có nguy cơ cao, sản phẩm quảng cáo trực tuyến và các cơ sở kinh doanh trên nền tảng thương mại điện tử.
- Xử lý nghiêm các hành vi vi phạm: Kiên quyết xử lý các hành vi vi phạm pháp luật về quản lý mỹ phẩm, bao gồm việc sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm kém chất lượng, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, hoặc quảng cáo mỹ phẩm sai sự thật gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng.
- Phối hợp liên ngành trong quản lý: Tăng cường sự phối hợp giữa Cục Quản lý Dược, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các cơ quan chức năng liên quan như Quản lý thị trường, Hải quan, Công an để kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý các đường dây sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trái phép.
- Đẩy mạnh tuyên truyền và phổ biến pháp luật: Nâng cao nhận thức của các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trong việc chấp hành nghiêm các quy định pháp luật; đồng thời hướng dẫn người tiêu dùng cách lựa chọn và sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm an toàn, đã được cơ quan quản lý nhà nước cấp số tiếp nhận Phiếu công bố.
Vai trò và ý nghĩa của văn bản
Công văn 119/QLD-MP năm 2025 đóng vai trò là công cụ chỉ đạo điều hành kịp thời của Cục Quản lý Dược, giúp chấn chỉnh các hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đi vào nề nếp. Việc thực hiện nghiêm túc các nội dung tại công văn này sẽ góp phần hạn chế tối đa tình trạng mỹ phẩm kém chất lượng lưu thông trên thị trường, thúc đẩy thị trường mỹ phẩm phát triển lành mạnh, minh bạch và an toàn cho người sử dụng.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 119/QLD-MP | Hà Nội, ngày 13 tháng 01 năm 2025 |
| Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Qua quá trình rà soát công tác hậu mại của các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cơ sở nhập khẩu, cơ sở sản xuất mỹ phẩm trong nước, Cục Quản lý Dược nhận thấy có một số doanh nghiệp không liên hệ được thông qua số điện thoại đã kê khai trên Phiếu công bố hoặc số điện thoại được đăng tải trên website của doanh nghiệp, kê khai thông tin số điện thoại không tồn tại hoặc đã ngừng hoạt động hoặc số điện thoại không phải của người đại diện theo pháp luật của công ty nêu trên Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh; Địa chỉ cơ sở kê khai trên Phiếu công bố không đúng hoặc cơ sở đã chuyển địa chỉ / địa điểm kinh doanh nhưng không thông báo / cập nhật tới cơ quan có thẩm quyền do một số văn bản, quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố ... được Cục Quản lý Dược gửi đến các cơ sở này bị đơn vị chuyển phát nhanh / bưu chính công ích hoàn trả lại Cục Quản lý Dược.
Thêm vào đó, khi Cục Quản lý Dược, các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai thực hiện kiểm tra hậu kiểm về kinh doanh mỹ phẩm tại các cơ sở thì một số cơ sở đã chuyển địa điểm kinh doanh, thay đổi người đại diện theo pháp luật của công ty, thay đổi số điện thoại liên hệ nhưng không công bố với cơ quan có thẩm quyền, gây khó khăn khi tìm kiếm trụ sở để làm việc với công ty và lãng phí thời gian. Các đoàn kiểm tra đã phải đề nghị các cơ quan chức năng liên quan trên địa bàn (Công an khu vực, Trung tâm y tế quận, huyện, Trạm y tế phường, xã, Chi cục thuế quận, huyện, đại diện tổ dân phố, ...) hỗ trợ trong việc xác định, tìm kiếm địa điểm kinh doanh của cơ sở, số điện thoại của người đại diện theo pháp luật của công ty.
Bên cạnh đó, một số tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường chưa thực hiện việc lưu giữ đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (Product Information File - PIF) tại địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và xuất trình cho cơ quan kiểm tra, thanh tra khi được yêu cầu.
1. Để thực hiện tốt công tác kiểm tra hậu mại mỹ phẩm, bảo đảm an toàn, quyền lợi cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
a) Tiếp tục tăng cường triển khai thực hiện công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm đối với các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn. Tập trung kiểm tra, thanh tra việc thực hiện thông báo thu hồi mỹ phẩm theo quy định, sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm không đúng tại địa chỉ đã công bố, doanh nghiệp thay đổi địa chỉ kinh doanh mà không báo cáo với cơ quan quản lý.
b) Thường xuyên và chủ động phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Cục Quản lý thị trường và các ngành chức năng liên quan trên địa bàn tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Trong đó, tập trung kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên các sàn giao dịch thương mại điện tử và nền tảng mạng xã hội TikTok, Zalo, Facebook, YouTube ... nhằm phát hiện và xử lý kịp thời các hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trái phép, mỹ phẩm nghi ngờ giả, mỹ phẩm lưu thông chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ; quảng cáo mỹ phẩm có tính năng, công dụng vượt quá tính năng và bản chất vốn có của sản phẩm, không phù hợp với tính năng, công dụng sản phẩm đã công bố.
c) Xử lý, xử phạt nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm trong hoạt động sản xuất, buôn bán mỹ phẩm theo quy định hiện hành. Thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các loại mỹ phẩm nghi ngờ giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ, mỹ phẩm không đạt chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
2. Cục Quản lý Dược yêu cầu các tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cơ sở nhập khẩu, cơ sở sản xuất mỹ phẩm:
a) Nghiêm túc nghiên cứu quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm để kê khai các thông tin công bố tại Phiếu công bố bảo đảm tính chính xác và trung thực, lưu giữ đầy đủ hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (Product Information File - PIF) tại địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và xuất trình cho cơ quan kiểm tra, thanh tra khi được yêu cầu.
b) Chỉ được phép đưa mỹ phẩm ra lưu thông khi đã được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và phải hoàn toàn chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm. Cơ quan nhà nước có thẩm quyền sẽ tiến hành kiểm tra hậu mại khi sản phẩm lưu thông trên thị trường.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế, tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cơ sở nhập khẩu, cơ sở sản xuất mỹ phẩm biết và triển khai thực hiện./.
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 10106/QLD-VP về hướng dẫn kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm năm 2023 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 3141/QLD-MP năm 2024 tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 3214/QLD-VP hướng dẫn kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý Nhà nước về dược, mỹ phẩm năm 2024 do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 119/QLD-MP năm 2025 tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 119/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 13/01/2025
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Tạ Mạnh Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 13/01/2025
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
