Tóm tắt Công văn 1148/GSQL-GQ1 năm 2016 về thủ tục hải quan nhập khẩu trang thiết bị y tế
Công văn 1148/GSQL-GQ1 do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành nhằm giải đáp và hướng dẫn chi tiết về thủ tục hải quan đối với mặt hàng trang thiết bị y tế nhập khẩu. Văn bản này đóng vai trò quan trọng trong việc thống nhất quy trình thực hiện giữa cơ quan hải quan địa phương và các doanh nghiệp nhập khẩu, đảm bảo tuân thủ đúng các quy định quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế.
- Căn cứ pháp lý và phạm vi áp dụng
- Công văn căn cứ vào các quy định tại Thông tư số 30/2015/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế để làm cơ sở giải quyết thủ tục thông quan.
- Áp dụng đối với các cơ quan hải quan địa phương khi thực hiện kiểm tra, giám sát và thông quan hàng hóa, cùng các doanh nghiệp tham gia hoạt động nhập khẩu trang thiết bị y tế vào Việt Nam.
- Quy định về việc xuất trình Giấy phép nhập khẩu
- Trường hợp phải có Giấy phép nhập khẩu: Đối với các mặt hàng trang thiết bị y tế thuộc Danh mục quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư số 30/2015/TT-BYT, doanh nghiệp bắt buộc phải nộp Giấy phép nhập khẩu do Bộ Y tế cấp khi làm thủ tục hải quan.
- Trường hợp không thuộc danh mục cấp giấy phép: Đối với các trang thiết bị y tế không nằm trong danh mục phải xin giấy phép, doanh nghiệp thực hiện thủ tục nhập khẩu như hàng hóa thông thường mà không cần phải có giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế.
- Hướng dẫn về khai báo và kiểm tra hồ sơ hải quan
- Doanh nghiệp có trách nhiệm khai báo đầy đủ, rõ ràng và chính xác các thông tin về tên hàng, chủng loại, ký mã hiệu, hãng sản xuất, nước sản xuất của trang thiết bị y tế trên tờ khai hải quan.
- Cơ quan hải quan thực hiện đối chiếu thông tin khai báo trên tờ khai với Giấy phép nhập khẩu (đối với hàng hóa thuộc diện phải xin phép) và các chứng từ kèm theo hồ sơ hải quan để quyết định thông quan.
- Trách nhiệm của doanh nghiệp nhập khẩu
- Doanh nghiệp phải tự chịu trách nhiệm trước pháp luật về tính chính xác, trung thực của các thông tin, tài liệu kỹ thuật cung cấp cho cơ quan hải quan và việc phân loại trang thiết bị y tế nhập khẩu.
- Đảm bảo hàng hóa nhập khẩu thực tế đúng với khai báo và đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn chất lượng theo quy định hiện hành của pháp luật Việt Nam.
Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
| TỔNG CỤC HẢI QUAN | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 1148/GSQL-GQ1 | Hà Nội, ngày 24 tháng 08 năm 2016 |
Kính gửi: Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh.
Tiếp theo công văn số 1119/GSQL-GQ1 ngày 16/8/2016 của Cục Giám sát quản lý về Hải quan gửi Cục Hải quan Tp. Hồ Chí Minh để xem xét giải quyết thủ tục nhập khẩu trang thiết bị y tế của Công ty TNHH TM DP Gia Phan, ngày 19/8/2016 Công ty tiếp tục có công văn số 02/DPGP trình bày cụ thể hơn vướng mắc. Theo đó, trường hợp mặt hàng nhập khẩu của Công ty không thuộc diện phải xin phép nhập khẩu như hướng dẫn tại công văn số 1119/GSQL-GQ1 dẫn trên và đã được Bộ Y tế xác nhận và trả lời tại Cổng thông tin một cửa quốc gia theo hồ sơ mã số 122016002978 là “mặt hàng Công ty nhập khẩu không thuộc danh Mục Phụ lục số 1 của Thông tư số 30/2015/TT-BYT, Công ty không phải xin giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế”, tuy nhiên vẫn chưa được xem xét, giải quyết thủ tục thông quan. Về việc này Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:
- Căn cứ Khoản 2 Điều 3 Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế thì “Các trang thiết bị y tế không thuộc Danh Mục quy định tại Phụ lục số I ban hành kèm theo Thông tư này được nhập khẩu không cần giấy phép nhập khẩu nhưng vẫn phải đảm bảo hồ sơ để truy xuất nguồn gốc, xuất xứ và quản lý chất lượng trang thiết bị y tế theo đúng quy định của pháp luật”.
- Tra cứu thông tin hàng hóa nhập khẩu của Công ty TNHH TM DP Gia Phan theo mã hồ sơ số: 122016002978 trên Cổng thông tin một cửa Quốc gia nhận thấy nội dung thông báo của Bộ Y tế như sau: “Sau khi xem xét tài liệu gửi kèm, mặt hàng Công ty nhập khẩu không thuộc danh Mục Phụ lục số 1 của Thông tư số 30/2015/TT-BYT, Công ty không phải xin giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế”.
Đề nghị Cục Hải quan Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra lại vụ việc và xem xét, giải quyết thủ tục nhập khẩu cho doanh nghiệp theo đúng quy định./.
(Gửi kèm công văn số 02/DPGP ngày 19/8/2016 của Công ty Gia Phan).
|
| KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 231/GSQL-GQ1 năm 2015 thực hiện thủ tục hải quan nhập khẩu của Công ty Honda Việt Nam do Cục Giám sát quản lý về hải quan ban hành
- 2Công văn 456/GSQL-GQ2 năm 2015 hướng dẫn thủ tục hải quan nhập khẩu hàng tạo tài sản cố định cho doanh nghiệp chế xuất do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 3Công văn 58/GSQL-GQ1 năm 2016 về thủ tục hải quan nhập khẩu gỗ Trắc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 4Công văn 2471/GSQL-GQ1 năm 2017 về nhập khẩu trang thiết bị y tế do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 5Công văn 6099/BYT-TB-CT năm 2022 phúc đáp Công văn 3393/TCHQ-GSQL và 3733/TCHQ-GSQL do Bộ Y tế ban hành
- 1Công văn 231/GSQL-GQ1 năm 2015 thực hiện thủ tục hải quan nhập khẩu của Công ty Honda Việt Nam do Cục Giám sát quản lý về hải quan ban hành
- 2Công văn 456/GSQL-GQ2 năm 2015 hướng dẫn thủ tục hải quan nhập khẩu hàng tạo tài sản cố định cho doanh nghiệp chế xuất do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 3Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 58/GSQL-GQ1 năm 2016 về thủ tục hải quan nhập khẩu gỗ Trắc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 5Công văn 2471/GSQL-GQ1 năm 2017 về nhập khẩu trang thiết bị y tế do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 6Công văn 6099/BYT-TB-CT năm 2022 phúc đáp Công văn 3393/TCHQ-GSQL và 3733/TCHQ-GSQL do Bộ Y tế ban hành
Công văn 1148/GSQL-GQ1 năm 2016 về thủ tục hải quan nhập khẩu trang thiết bị y tế do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- Số hiệu: 1148/GSQL-GQ1
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 24/08/2016
- Nơi ban hành: Cục Giám sát quản lý về hải quan
- Người ký: Ngô Minh Hải
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 24/08/2016
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra
